tert-butyl (R)-(1-((2-hydroxyethyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (R)-(1-((2-hydroxyethyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-1-(2-hydroxyethylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₄
• 分子量: 308.378
• InChiKey: QPAMMVMAJNHUHG-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-(1-((2-hydroxyethyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-amino-N-(2-hydroxyethyl)-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  (R)-PFI-2 类似物作为组蛋白赖氨酸甲基转移酶 SETD7 的底物和抑制剂

  摘要：

  结合 ( R )-PFI-2 抑制剂效力和赖氨酸底物效率，我们设计了具有亲核侧链的 ( R )-PFI-2 模拟物，可作为生物医学上重要的组蛋白甲基转移酶 SETD7 的底物和抑制剂。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202300457
• 作为产物：
  描述：

  Boc-D-苯丙氨酸 、 C.I.酸性橙108 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl (R)-(1-((2-hydroxyethyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  (R)-PFI-2 类似物作为组蛋白赖氨酸甲基转移酶 SETD7 的底物和抑制剂

  摘要：

  结合 ( R )-PFI-2 抑制剂效力和赖氨酸底物效率，我们设计了具有亲核侧链的 ( R )-PFI-2 模拟物，可作为生物医学上重要的组蛋白甲基转移酶 SETD7 的底物和抑制剂。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202300457

文献信息

• (<i>R</i>)‐PFI‐2 Analogues as Substrates and Inhibitors of Histone Lysine Methyltransferase SETD7
  作者：Miriam R. B. Porzberg、Danny C. Lenstra、Eddy Damen、Richard H. Blaauw、Floris P. J. T. Rutjes、Anita Wegert、Jasmin Mecinović

  DOI：10.1002/cmdc.202300457

  日期：2023.12

  Combining (R)-PFI-2 inhibitor potency and lysine substrate efficiency, we designed (R)-PFI-2 mimics possessing the nucleophilic side chain that act as substrates and inhibitors of biomedically important histone methyltransferase SETD7.

  结合 ( R )-PFI-2 抑制剂效力和赖氨酸底物效率，我们设计了具有亲核侧链的 ( R )-PFI-2 模拟物，可作为生物医学上重要的组蛋白甲基转移酶 SETD7 的底物和抑制剂。