1-(5-Methylsulfonyl-2-furyl)-2-(6-amino-3-pyridazyl)ethylen

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(5-Methylsulfonyl-2-furyl)-2-(6-amino-3-pyridazyl)ethylen
• 英文别名: 6-[trans-2-(5-methanesulfonyl-furan-2-yl)-vinyl]-pyridazin-3-ylamine；1-(5-Methylsulfonyl-2-furyl)-2-(6-amino-3-pyridazyl)ethylene；6-[(E)-2-(5-methylsulfonylfuran-2-yl)ethenyl]pyridazin-3-amine
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 265.293
• InChiKey: SOWVXKPTLPIXLR-DUXPYHPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-methanesulfonyl-furan-2-carbaldehyde 在 盐酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-(5-Methylsulfonyl-2-furyl)-2-(6-amino-3-pyridazyl)ethylen
  参考文献：
  名称：

  某些硝基呋喃的甲基亚磺酰基和甲基磺酰基类似物的合成及抗菌性能。

  摘要：

  亚砜5-甲基亚磺酰基-2-糠醛半卡巴zone（2）和1-[（（5-甲基亚磺酰基-2-呋喃基）氨基]乙内酰脲（3）以及砜1-[（5-甲基磺酰基-2-糠基亚胺）苯胺制备了乙内酰脲（1）和1-（5-甲基磺基-2-呋喃基）-2-（6-氨基-3-对-叠氮基）乙撑盐酸盐（4），并测试了其对多种革兰氏菌的抗菌活性。阴性和革兰氏阳性生物。该化合物的活性比相应的5-硝基呋喃衍生物低得多，这可能是因为它们的还原电位太负，以至于它们无法干扰细菌中的还原酶系统。

  DOI：

  10.1021/jm00245a030