Canfosfamide hydrochloride | 439943-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Canfosfamide hydrochloride
• 英文别名: γ-glutamyl-α-amino-β-((2-ethyl-N,N,N,N-tetra(2'-chloro)ethylphosphoramidate)sulfonyl)propionyl-(R)-(-)phenylglycine；(2S)-2-amino-5-[[(2R)-3-[2-[bis[bis(2-chloroethyl)amino]-oxidophosphaniumyl]oxyethylsulfonyl]-1-[[(R)-carboxy(phenyl)methyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid;hydron;chloride
• CAS: 439943-59-6
• 化学式: C₂₆H₄₀Cl₄N₅O₁₀PS*ClH
• 分子量: 823.944
• InChiKey: NECZZOFFLFZNHL-XVGZVFJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  234
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R)-L-gamma-谷氨酰-3-((2-((二(二(2-氯乙基)氨基)亚膦酰)氧基)乙基)磺酰基)-L-丙氨酰-2-苯基甘氨酸 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 醋酸异丙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 Canfosfamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Process for and intermediates in the preparation of canfosfamide and its salts

  摘要：

  一种制备坎福膦酰胺及其盐的过程和中间体。其中一些中间体具有抗癌活性。

  公开号：

  US20060135409A1

文献信息

• Process for and intermediates in the preparation of canfosfamide and its salts
  申请人：Boulanger A. William

  公开号：US20060135409A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  A process for and intermediates in the preparation of canfosfamide and its salts. Some of the intermediates have anticancer activity.

  一种制备坎福膦酰胺及其盐的过程和中间体。其中一些中间体具有抗癌活性。