3α-hydroxy-5β-chola-8,14-dien-24-oic acid | 111666-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-hydroxy-5β-chola-8,14-dien-24-oic acid
• 英文别名: 3alpha-Hydroxy-5beta-chola-8,14-dien-24-oic Acid；(4R)-4-[(3R,5R,10S,13R,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,11,12,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
• CAS: 111666-94-5
• 化学式: C₂₄H₃₆O₃
• 分子量: 372.548
• InChiKey: DENXOSXUENHZPF-DZNCAFJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-hydroxy-5β-chola-8,14-dien-24-oic acid 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 sodium azide 、 草酰氯 、 oil scarlet 、 硼烷 、 氢气 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 叔丁胺 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 59.75h， 生成 3α-acetoxy-15-aza-17a-homo-5β-ergost-8,14,24(24¹)-triene
  参考文献：
  名称：

  Hill, Jason; Sutherland, James K.; Crowley, Patrick, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 8, p. 969 - 972

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-((3R,5R,10S,13R,17R)-3-Acetoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-pentanoic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以1.625 g的产率得到3α-hydroxy-5β-chola-8,14-dien-24-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Hill, Jason; Sutherland, James K.; Crowley, Patrick, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 8, p. 969 - 972

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hill, Jason; Sutherland, James K.; Crowley, Patrick, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 8, p. 969 - 972
  作者：Hill, Jason、Sutherland, James K.、Crowley, Patrick

  DOI：——

  日期：——