[(1R)-1-[(2R,5R)-5-[(2R,5R)-5-[(1R)-13-[(2S)-2-methyl-5-oxo-2H-furan-4-yl]-1-[(2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoyl]oxytridecyl]oxolan-2-yl]oxolan-2-yl]-1-[(2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoyl]oxyundecan-5-yl] (2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [(1R)-1-[(2R,5R)-5-[(2R,5R)-5-[(1R)-13-[(2S)-2-methyl-5-oxo-2H-furan-4-yl]-1-[(2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoyl]oxytridecyl]oxolan-2-yl]oxolan-2-yl]-1-[(2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoyl]oxyundecan-5-yl] (2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
• 化学式: C₆₇H₈₇F₉O₁₃
• 分子量: 1271.41
• InChiKey: GCCFMDMTNYEGIE-GRBOVHNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.8
• 重原子数：
  89
• 可旋转键数：
  40
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧基-三氟甲基苯 、 squamocin-D 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 生成 [(1R)-1-[(2R,5R)-5-[(2R,5R)-5-[(1R)-13-[(2S)-2-methyl-5-oxo-2H-furan-4-yl]-1-[(2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoyl]oxytridecyl]oxolan-2-yl]oxolan-2-yl]-1-[(2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoyl]oxyundecan-5-yl] (2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Annonaceous Acetogenins from the Seeds of Annona squamosa. Adjacent Bis-tetrahydrofuranic Acetogenins.

  摘要：

  除了squamocin (1)和squamostatin-A之外，Annona squamosa L.种子的石油醚提取物还产生了13种相邻和4种非相邻的双四氢呋喃乙酰基肽。这13种乙酰基肽的结构（命名为squamocins-B (2)、-C (3)、-D (4)、-E (5)、-F (6)、-G (7)、-H (8)、-I (9)、-J (10)、-K (11)、-L(12)、-M (13)和-N (14)）是根据光谱证据确定的。Squamocins-B、-D、-E、-F、-I、-K和-N是新的乙酰基肽。这些乙酰基肽的结构在碳数（C37或C35）、羟基的数量和位置（在C-4、C-12、C-28或C-29处被取代）以及双四氢呋喃部分的立体化学方面有所不同。Squamocin-N (14)的双四氢呋喃部分具有前所未有的threo-cis-threo-cis-threo立体化学。值得注意的是，9和10在非对映异构体对中同时出现

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1163