N,N-dihexyl-2-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-26,27,28-tris[2-(dihexylamino)-2-oxoethoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N,N-dihexyl-2-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-26,27,28-tris[2-(dihexylamino)-2-oxoethoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]acetamide
• 化学式: C₁₀₀H₁₆₄N₄O₈
• 分子量: 1550.42
• InChiKey: QRQZRBKPPQKIDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  31
• 重原子数：
  112
• 可旋转键数：
  56
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dihexyl-2-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-26,27,28-tris[2-(dihexylamino)-2-oxoethoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]acetamide 在 sodium 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  下缘杯[4]芳烃酰胺衍生物络合碱金属阳离子的综合研究

  摘要：

  在25°C下于乙腈（MeCN）中彻底研究了下缘N，N-N-二己基乙酰胺（L1）和新合成的N-己基-N-甲基乙酰胺（L2）杯[4]芳烃叔酰胺衍生物对碱金属阳离子的络合作用），苯甲腈（PhCN）和甲醇（MeOH）的直接和竞争性微量滴定法，以及UV和11 H NMR光谱学。另外，通过测量配体的溶解度，获得了配体及其碱金属配合物的溶液（转移）吉布斯能。还研究了游离和络合的杯芳烃疏水腔中包含的溶剂分子。还对所研究系统进行了计算（经典分子动力学）研究。将所得结果与先前通过研究N-己基乙酰胺杯[4]亚芳基仲酰胺衍生物（L3）的络合能力获得的结果进行比较。1的稳定常数：在所有使用的溶剂中测定了1种络合物（通过不同方法获得的值非常一致），以及相应的络合焓和熵。几乎所有检查的反应都受到焓控制。最引人注目的例外是Li +的反应甲醇中的两个配体，其熵对反应吉布斯能量的贡献很大，这是由于最小的锂阳离子的熵有利于去溶

  DOI：

  10.1039/c7cp03920d
• 作为产物：
  描述：

  二已胺 、 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetrakis(chlorocarbonylmethoxy)calix[4]arene 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到N,N-dihexyl-2-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-26,27,28-tris[2-(dihexylamino)-2-oxoethoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Arnaud-Neu, Francoise; Barrett, Geraldine; Fanni, Stefano, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 3, p. 453 - 462

  摘要：

  DOI：