N,N-dihexyl-2-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-26,27,28-tris[2-(dihexylamino)-2-oxoethoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N,N-dihexyl-2-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-26,27,28-tris[2-(dihexylamino)-2-oxoethoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]acetamide
• 化学式: C₁₀₀H₁₆₄N₄O₈
• 分子量: 1550.42
• InChiKey: QRQZRBKPPQKIDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  31
• 重原子数：
  112
• 可旋转键数：
  56
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dihexyl-2-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-26,27,28-tris[2-(dihexylamino)-2-oxoethoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]acetamide 在 sodium 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  下缘杯[4]芳烃酰胺衍生物络合碱金属阳离子的综合研究

  摘要：

  在25°C下于乙腈（MeCN）中彻底研究了下缘N，N-N-二己基乙酰胺（L1）和新合成的N-己基-N-甲基乙酰胺（L2）杯[4]芳烃叔酰胺衍生物对碱金属阳离子的络合作用），苯甲腈（PhCN）和甲醇（MeOH）的直接和竞争性微量滴定法，以及UV和11 H NMR光谱学。另外，通过测量配体的溶解度，获得了配体及其碱金属配合物的溶液（转移）吉布斯能。还研究了游离和络合的杯芳烃疏水腔中包含的溶剂分子。还对所研究系统进行了计算（经典分子动力学）研究。将所得结果与先前通过研究N-己基乙酰胺杯[4]亚芳基仲酰胺衍生物（L3）的络合能力获得的结果进行比较。1的稳定常数：在所有使用的溶剂中测定了1种络合物（通过不同方法获得的值非常一致），以及相应的络合焓和熵。几乎所有检查的反应都受到焓控制。最引人注目的例外是Li +的反应甲醇中的两个配体，其熵对反应吉布斯能量的贡献很大，这是由于最小的锂阳离子的熵有利于去溶

  DOI：

  10.1039/c7cp03920d
• 作为产物：
  描述：

  二已胺 、 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetrakis(chlorocarbonylmethoxy)calix[4]arene 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到N,N-dihexyl-2-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-26,27,28-tris[2-(dihexylamino)-2-oxoethoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Arnaud-Neu, Francoise; Barrett, Geraldine; Fanni, Stefano, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 3, p. 453 - 462

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A comprehensive study of the complexation of alkali metal cations by lower rim calix[4]arene amide derivatives
  作者：Gordan Horvat、Leo Frkanec、Nikola Cindro、Vladislav Tomišić

  DOI：10.1039/c7cp03920d

  日期：——

  of the ligands and their alkali metal complexes were obtained. The inclusion of solvent molecules in the free and complexed calixarene hydrophobic cavities was also investigated. Computational (classical molecular dynamics) investigations of the studied systems were also carried out. The obtained results were compared with those previously obtained by studying the complexation ability of an N-hexyla

  在25°C下于乙腈（MeCN）中彻底研究了下缘N，N-N-二己基乙酰胺（L1）和新合成的N-己基-N-甲基乙酰胺（L2）杯[4]芳烃叔酰胺衍生物对碱金属阳离子的络合作用），苯甲腈（PhCN）和甲醇（MeOH）的直接和竞争性微量滴定法，以及UV和11 H NMR光谱学。另外，通过测量配体的溶解度，获得了配体及其碱金属配合物的溶液（转移）吉布斯能。还研究了游离和络合的杯芳烃疏水腔中包含的溶剂分子。还对所研究系统进行了计算（经典分子动力学）研究。将所得结果与先前通过研究N-己基乙酰胺杯[4]亚芳基仲酰胺衍生物（L3）的络合能力获得的结果进行比较。1的稳定常数：在所有使用的溶剂中测定了1种络合物（通过不同方法获得的值非常一致），以及相应的络合焓和熵。几乎所有检查的反应都受到焓控制。最引人注目的例外是Li +的反应甲醇中的两个配体，其熵对反应吉布斯能量的贡献很大，这是由于最小的锂阳离子的熵有利于去溶
• Arnaud-Neu, Francoise; Barrett, Geraldine; Fanni, Stefano, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 3, p. 453 - 462
  作者：Arnaud-Neu, Francoise、Barrett, Geraldine、Fanni, Stefano、Marrs, Debbie、McGregor, William、et al.

  DOI：——

  日期：——