(E)-1-phenyl-3-[4-(piperidin-1-yl)phenyl]prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1-phenyl-3-[4-(piperidin-1-yl)phenyl]prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-1-phenyl-3-(4-piperidin-1-ylphenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₂₀H₂₁NO
• 分子量: 291.393
• InChiKey: QINQQXZTPSHRES-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶-1-基-苯甲醛 、 苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以83 %的产率得到(E)-1-phenyl-3-[4-(piperidin-1-yl)phenyl]prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  含氮杂环查耳酮作为多靶点抑制剂：设计、合成、生物学评价和分子对接研究

  摘要：

  在这项工作中，通过克莱森-施密特缩合设计并合成了一系列查尔酮（1a–d、2a–d、3a–d、4a–d和5a–d ）。此外，还使用 ​​UV-Vis、FT IR、 1 H NMR、13 C NMR、MS 光谱数据和元素分析阐明了它们的化学结构。随后，评估了所有查耳酮的抗胆碱酯酶、酪氨酸酶、脲酶抑制活性和抗氧化活性。通过与加兰他敏 (IC 50 ) 比较，所有查耳酮对 BChE 的抑制潜力在 IC 50 值范围内为 7.18 ± 0.43 至 29.62 ± 0.30 μM46.06 ± 0.10 μM）作为参比药物。此外，化合物2c、3c、4c、4b和4d对 AChE 和 BChE 酶均表现出高抗胆碱酯酶活性。酪氨酸酶抑制活性结果表明，与曲酸相比，三种化合物（IC 50 1.75 ± 0.83 μM for 2b、IC 50 2.24 ± 0.11 μM for 3b和 IC 50 1.90

  DOI：

  10.1002/jmr.3020