ethyl 2-methyl-3-oxo-nonanoate | 2867-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-methyl-3-oxo-nonanoate
• 英文别名: Ethyl 2-methyl-3-oxononanoate
• CAS: 2867-60-9
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: LNYNYCVHVWYAKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-methyl-3-oxo-nonanoate 在 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl (2R,3R)-3-hydroxy-2-methylnonanoate
  参考文献：
  名称：

  Watabu, Hisashi; Ohkubo, Munemasa; Matsubara, Hiroshi, Chemistry Letters, 1989, p. 2183 - 2184

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-3-piperidino-nonen-(2)-saeure-aethylester 在 硫酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 ethyl 2-methyl-3-oxo-nonanoate
  参考文献：
  名称：

  Bestmann,H.J. et al., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 2794 - 2801

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Charge-Directed Conjugate Addition Reactions of Salts of Unsaturated β-Keto-Esters
  作者：Manning P. Cooke、John-Yan Jaw

  DOI：10.1080/00397919208019074

  日期：1992.8

  Abstract Strong nucleophiles undergo conjugate addition reactions with enolates of Nazarov-type reagents. Yields are strongly affected by substitution patterns and the metal cation employed.

  摘要 强亲核试剂与 Nazarov 型试剂的烯醇化物发生共轭加成反应。产率受取代模式和所用金属阳离子的强烈影响。
• Strong Antibiotic Activity of the Myxocoumarin Scaffold <i>in vitro</i> and <i>in vivo</i>
  作者：Gesa Hertrampf、Kalina Kusserow、Sandra Vojnovic、Aleksandar Pavic、Jonas I. Müller、Jasmina Nikodinovic‐Runic、Tobias A. M. Gulder

  DOI：10.1002/chem.202200394

  日期：2022.6.7

  human health. The discovery of new compounds with potent antibiotic activity is thus of utmost importance. Within this work, we identify strong antibiotic activity of the natural product myxocoumarin B from Stigmatella aurantiaca MYX-030 against a range of clinically relevant bacterial pathogens, including clinical isolates of MRSA. A focused library of structural analogs was synthesized to explore initial

  对现有抗生素的耐药性不断出现，对人类健康构成重大威胁。因此，发现具有有效抗生素活性的新化合物至关重要。在这项工作中，我们鉴定了来自 Stigmatella aurantiaca MYX-030 的天然产物粘香豆素 B 对一系列临床相关细菌病原体（包括 MRSA 的临床分离株）的强大抗生素活性。合成了一个重点结构类似物库，以探索初始结构-活性关系，并鉴定不含天然硝基取代基的等效粘香豆素衍生物，以显着简化合成途径。使用斑马鱼模型系统确定了粘香豆素的细胞毒性及其治疗体内细菌感染的潜力。我们的结果揭示了粘香豆素支架的特殊抗生素活性及其开发新型抗生素的潜力。
• Bestmann,H.J. et al., Angewandte Chemie, 1965, vol. 77, p. 620 - 621
  作者：Bestmann,H.J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PREPARATION OF BETA-AMINO ACID PRECURSORS VIA INDIUM (III) MEDIATED MARKOVNIKOV ADDITION AND KNOEVENAGEL CONDENSATION<br/>[FR] PREPARATION DE PRECURSEURS DE BETA-AMINOACIDE PAR ADDITION DE MARKOVNIKOV ET CONDENSATION DE KNOEVENAGEL A MEDIATION ASSUREE PAR DE L'INDIUM (III)
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2006100606A2

  公开（公告）日：2006-09-28

  (EN) Disclosed are materials and methods for preparing precursors of optically active &bgr;-amino acids, which bind to the alpha-2-delta (&agr;2&dgr;) subunit of a calcium channel and are useful for treating pain, fibromyalgia, and a variety of psychiatric and sleep disorders. The method includes reacting a malonate derivative with a terminal alkyne in the presence of an In(III) catalyst.(FR) L'invention concerne des matériaux et des procédés pour la préparation de précurseurs de ß-aminoacides optiquement actifs, qui se lient à la sous-unité alpha-2-delta (a2d) d'un canal calcique et qui sont utiles pour le traitement de la douleur, de la fibromyalgie, et de divers troubles psychiatriques ou du sommeil. Le procédé de l'invention consiste à faire réagir un dérivé de malonate avec un alcyne terminal en présence d'un catalyseur In(III).
• Bestmann,H.J. et al., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 2794 - 2801
  作者：Bestmann,H.J. et al.

  DOI：——

  日期：——