(2R)-3-(2-methylbenzothiazol-5-yloxy)-1-piperazinylpropan-2-ol 、 、
3-[4-叔丁基苯基]-5-氯甲基-1,2,4-氧二唑 在
methanol-dichloromethane 、
二氯甲烷 作用下,
以
Trimethylamine ethanol 为溶剂,
反应 32.0h,
以overnight, to yield (2R)-3-[4-({3-[4-(tert-butyl)phenyl](1,2,4-oxadiazol-5-yl)}methyl)piperazinyl]-1-(2-methylbenzothiazol-5-yloxy)propan-2-ol as a white solid的产率得到(R)-1-{4-[3-(4-tert-Butyl-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-ylmethyl]-piperazin-1-yl}-3-(2-methyl-benzothiazol-5-yloxy)-propan-2-ol