(2R)-2-((benzyloxy)amino)-3-(4-bromophenoxy)-1-propanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2R)-2-((benzyloxy)amino)-3-(4-bromophenoxy)-1-propanamine
• 英文别名: (2R)-3-(4-bromophenoxy)-2-N-phenylmethoxypropane-1,2-diamine
• 化学式: C₁₆H₁₉BrN₂O₂
• 分子量: 351.243
• InChiKey: UYNCDRCRKJXAET-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-((benzyloxy)amino)-3-(4-bromophenoxy)-1-propanamine 、 OCN-Aib-OMe 在 四氢呋喃 、 盐酸 、 醋酸异丙酯 、 水 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.42h， 以to provide 24.2 g of the desired product的产率得到3-((2R)-2-((benzyloxy)amino)-3-(4-bromophenoxy)propyl)-5,5-dimethyl-2,4-imidazolidinedione
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of matrix metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供一种合成基质金属蛋白酶抑制剂的方法。

  公开号：

  US20020019539A1
• 作为产物：
  描述：

  (5R)-1-(benzyloxy)-5-((4-bromophenoxy)methyl)-2-imidazolidinone 、 氢氧化钾 在 甲苯 、 sodium hydroxide 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.67h， 以to provide 48.6 g of the desired product的产率得到(2R)-2-((benzyloxy)amino)-3-(4-bromophenoxy)-1-propanamine
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of matrix metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供一种合成基质金属蛋白酶抑制剂的方法。

  公开号：

  US20020019539A1

文献信息

• US6441189B1
  申请人：——

  公开号：US6441189B1

  公开（公告）日：2002-08-27
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASES MATRICIELLES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2001074792A2

  公开（公告）日：2001-10-11

  The instant invention provides a process for the synthesis of matrix metalloproteinase inhibitors.
• Process for the preparation of matrix metalloproteinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020019539A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  The instant invention provides a process for the synthesis of matrix metalloproteinase inhibitors.

  本发明提供了一种合成基质金属蛋白酶抑制剂的过程。