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N-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-2-[1-(4-fluorobenzyl)-5-hydroxyindol-3-yl]-2-hydroxyacetamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-2-[1-(4-fluorobenzyl)-5-hydroxyindol-3-yl]-2-hydroxyacetamide
英文别名
N-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-2-[1-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-hydroxyindol-3-yl]-2-hydroxyacetamide
N-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-2-[1-(4-fluorobenzyl)-5-hydroxyindol-3-yl]-2-hydroxyacetamide化学式
CAS
——
化学式
C22H16Cl2FN3O3
mdl
——
分子量
460.292
InChiKey
ACEOCMATYYNZTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    87.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • New hydroxyindoles, their use as inhibitors of phosphodiesterase 4 and processes for their preparation
    申请人:——
    公开号:US20020111351A1
    公开(公告)日:2002-08-15
    The invention relates to nets hydroxyindoles of the Formula, 1 their use as inhibitors of phosphodiesterase 4 and processes for their preparation.
    本发明涉及公式1的羟基吲哚网络,其用作磷酸二酯酶4的抑制剂以及其制备过程。
  • Hydroxyindoles, their use as inhibitors of phosphodiesterase 4 and process for their preparation
    申请人:Arzneimittelwerk Dresden GmbH
    公开号:US06251923B1
    公开(公告)日:2001-06-26
    The invention relates to new hydroxyindoles of the Formula, their use as inhibitors of phosphodiesterase 4 and processes for their preparation.
    该发明涉及新的羟基吲哚化合物的公式,它们可用作磷酸二酯酶4的抑制剂,并涉及其制备过程。
  • Indolderivate und deren Verwendung als Inhibitoren der Phosphodiesterase 4.
    申请人:elbion AG
    公开号:EP1475377A1
    公开(公告)日:2004-11-10
    Die Erfindung betrifft substituierte Hydroxyindole der allgemeinen Formel 1, Verfahren zu deren Herstellung, pharmazeutische Zubereitungen, die diese Verbindungen enthalten sowie die pharmazeutische Verwendung dieser Verbindungen, die Inhibitoren der Phosphodiesterase 4 sind, als Wirkstoffe zur Behandlung von Erkrankungen, die mit einer Hemmung der Phosphodiesterase 4 - Aktivität in immunkompetenten Zellen (z.B. Makrophagen und Lymphozyten) durch die erfindungsgemäßen Verbindungen zu beeinflussen sind.
    本发明涉及通式 1 的取代羟基吲哚、 的制备工艺、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的药物用途,这些化合物是磷酸二酯酶 4 的抑制剂,可作为活性物质用于治疗通过本发明化合物抑制免疫功能细胞(如巨噬细胞和淋巴细胞)中磷酸二酯酶 4 活性而产生影响的疾病。
  • Process for making 2-hydroxy-4-alkoxyphenyl or 2,4-dihydroxyphenyl substituted 1,3,5-triazine UV absorbers
    申请人:——
    公开号:US20030065178A1
    公开(公告)日:2003-04-03
    The invention provides new processes for preparing compositions containing at least one triazine compound, including new compounds for use in these processes to form the compositions and the new compositions that are formed.
    本发明提供了制备含有至少一种三嗪化合物的组合物的新工艺,包括用于这些工艺以形成组合物的新化合物和形成的新组合物。
  • USRE038624E1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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