2-[[3-(phenylmethylamino)propyl][2-(1H-imidazol-1-yl)-6-methyl-4-pyrimidinyl]amino]-N-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[[3-(phenylmethylamino)propyl][2-(1H-imidazol-1-yl)-6-methyl-4-pyrimidinyl]amino]-N-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]acetamide
• 英文别名: N-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]-2-[3-(benzylamino)propyl-(2-imidazol-1-yl-6-methylpyrimidin-4-yl)amino]acetamide
• 化学式: C₂₉H₃₃N₇O₃
• 分子量: 527.6
• InChiKey: AUMOUGNMXVJKSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(3-aminopropyl)[2-(1H-imidazol-1-yl)-6-methyl-4-pyrimidinyl]amino]-N-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]acetamide 、 苯甲醛 、 borane pyridine complex 在 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate hexanes 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.25h， 以to provide 2-[[3-(phenylmethylamino)propyl][2-(1H-imidazol-1-yl)-6-methyl-4-pyrimidinyl]amino]-N-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]acetamide的产率得到2-[[3-(phenylmethylamino)propyl][2-(1H-imidazol-1-yl)-6-methyl-4-pyrimidinyl]amino]-N-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  N-heterocyclic derivatives as NOS inhibitors

  摘要：

  本文描述了公式（I）的N-杂环衍生物1，以及其他N-杂环，作为一氧化氮合酶的抑制剂。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物，使用这些化合物作为一氧化氮合酶抑制剂的方法以及合成这些化合物的过程。

  公开号：

  US20030069210A1

文献信息

• N-HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS NOS INHIBITORS
  申请人：BERLEX LABORATORIES, INC.

  公开号：EP1206467B1

  公开（公告）日：2003-12-17
• US6432947B1
  申请人：——

  公开号：US6432947B1

  公开（公告）日：2002-08-13
• US6670473B2
  申请人：——

  公开号：US6670473B2

  公开（公告）日：2003-12-30
• US6747031B2
  申请人：——

  公开号：US6747031B2

  公开（公告）日：2004-06-08
• US6841674B2
  申请人：——

  公开号：US6841674B2

  公开（公告）日：2005-01-11