N-[1-[2-chloro-3-[[2-(4,5-dihydro-5-oxo-1,3,4-oxadiazol-2-yl) phenyl]amino]phenyl]ethyl]-N-hydroxyacetamide | 149847-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-[2-chloro-3-[[2-(4,5-dihydro-5-oxo-1,3,4-oxadiazol-2-yl) phenyl]amino]phenyl]ethyl]-N-hydroxyacetamide
• 英文别名: N-[1-[3-[[2-(4,5-dihydro-5-oxo-1,3,4-oxadiazol-2-yl) phenyl]amino]-2-chlorophenyl]ethyl]-N-hydroxyacetamide；N-[1-[2-chloro-3-[2-(2-oxo-3H-1,3,4-oxadiazol-5-yl)anilino]phenyl]ethyl]-N-hydroxyacetamide
• CAS: 149847-64-3
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₄O₄
• 分子量: 388.81
• InChiKey: JTHUXTUNTUXKRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-羰基二咪唑 、 2-[[3-[1-(Acetylhydroxyamino)ethyl]-2-chlorophenyl]-amino]benzoic acid hydrazide 、 三乙胺 在 氩 、 盐酸 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 N-[1-[2-chloro-3-[[2-(4,5-dihydro-5-oxo-1,3,4-oxadiazol-2-yl) phenyl]amino]phenyl]ethyl]-N-hydroxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  Thiadiazole or oxadiazole analogs of fenamic acids containing

  摘要：

  本发明是一种新型化合物，它是一种苯酚酸的噻二唑或噁二唑类似物，具有取代的羟肟基侧链和药学上可接受的酸添加物或碱盐，以及其制备的药物组合物和使用方法。发明化合物现已发现具有抑制环氧化酶和5-脂氧合酶中的一种或两种的活性，从而有助于治疗受到此类抑制有利影响的疾病，包括炎症、关节炎、疼痛、发热等。因此，本发明也涉及一种药物组合物或其使用方法。

  公开号：

  US05212189A1

文献信息

• Thiadiazole or oxadiazole analogs of fenamic acids containing
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05212189A1

  公开（公告）日：1993-05-18

  The present invention is a novel compound which is a thiadiazole or oxadiazole analog of a fenamic acid having a substituted hydroxamate side chain and pharmaceutically acceptable acid addition or base salts thereof, pharmaceutical compositions and methods of use thereof. The invention compounds are now found to have activity as inhibitors of one or both of cyclooxygenase and 5-lipoxygenase providing treatment of conditions advantageously affected by such inhibition including inflammation, arthritis, pain, fever, and the like. Thus, the present invention is also a pharmaceutical composition or method of use thereof.

  本发明是一种新型化合物，它是一种苯酚酸的噻二唑或噁二唑类似物，具有取代的羟肟基侧链和药学上可接受的酸添加物或碱盐，以及其制备的药物组合物和使用方法。发明化合物现已发现具有抑制环氧化酶和5-脂氧合酶中的一种或两种的活性，从而有助于治疗受到此类抑制有利影响的疾病，包括炎症、关节炎、疼痛、发热等。因此，本发明也涉及一种药物组合物或其使用方法。
• US5212189A
  申请人：——

  公开号：US5212189A

  公开（公告）日：1993-05-18