1-[5-(3,4-Dichlorophenyl)-4-pyridin-4-yl-1H-imidazol-2-yl]-1-piperidin-1-yl-methanone | 359888-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[5-(3,4-Dichlorophenyl)-4-pyridin-4-yl-1H-imidazol-2-yl]-1-piperidin-1-yl-methanone
• 英文别名: [4-(3,4-dichlorophenyl)-5-pyridin-4-yl-1H-imidazol-2-yl]-piperidin-1-ylmethanone
• CAS: 359888-77-0
• 化学式: C₂₀H₁₈Cl₂N₄O
• 分子量: 401.295
• InChiKey: YHRFPBCREFAPAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 5-(3,4-Dichlorophenyl)-4-pyridin-4-yl-1H-imidazole-2-carbonyl chloride 在 氨 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以26%的产率得到1-[5-(3,4-Dichlorophenyl)-4-pyridin-4-yl-1H-imidazol-2-yl]-1-piperidin-1-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  US2003/134837

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Imidazol-2-carboxamide derivatives as raf kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030134837A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  Compounds of the formula (I) wherein X is O, CH 2 , S or NH, or the moiety X—R 1 is hydrogen; V is CH or N; R 1 is hydrogen, C 1-6 alkyl, C 3-7 cycloalkyl, aryl, arylC 1-6 alkyl, heterocyclyl, hererocyclylC 1-6 alkyl, heteroaryl, or heteroarylC 1-6 alkyl any of which except hydrogen may be optionally substituted; R 2 and R 3 independently represent hydrogen, C 1-6 alkyl, C 3-7 cycloalkyl, aryl, arylC 1-6 alkyl, heteroaryl, heteroarylC 1-6 alkyl, heterocyclyl, or heterocyclylC 1-6 alkyl any one of which except hydrogen may be optionally substituted, or R 2 and R 3 together with the nitrogen atom to which they are attached form a 4- to 10-membered optionally substituted monocyclic or bicyclic ring; Ar is an aryl or heteroaryl ring either of which may be optionally substituted; one of X 1 and X 2 is N and the other is NR 4 , wherein R 4 is hydrogen, C 1-6 alkyl, or arylC 1-6 alkyl; or pharmaceutically acceptable salts thereof; their use as inhibitors of Raf kinases and pharmaceutical compositions containing them.

  化合物的公式（I），其中X为O，CH2，S或NH，或者X-R1基团为氢；V为CH或N；R1为氢，C1-6烷基，C3-7环烷基，芳基，芳基C1-6烷基，杂环基，杂环基C1-6烷基，杂芳基或杂芳基C1-6烷基，其中除氢外任何一种均可选择性地被取代；R2和R3独立地表示氢，C1-6烷基，C3-7环烷基，芳基，芳基C1-6烷基，杂芳基，杂芳基C1-6烷基，杂环基或杂环基C1-6烷基，其中除氢外任何一种均可选择性地被取代，或者R2和R3与它们所附着的氮原子一起形成一个4-至10-成员的可选择性取代的单环或双环环；Ar为芳基或杂芳基环，其中任何一个都可以选择性地被取代；X1和X2中的一个为N，另一个为NR4，其中R4为氢，C1-6烷基或芳基C1-6烷基；或其药学上可接受的盐；它们作为Raf激酶抑制剂的用途和含有它们的制药组合物。
• Three hybrid assay system
  申请人：GPC Biotech AG

  公开号：EP1975620A2

  公开（公告）日：2008-10-01

  The invention provides compositions and methods for isolating ligand binding polypeptides for a user-specified ligand, and for isolating small molecule ligands for a user-specified target polypeptide using an improved class of hypbrid ligand compounds.

  本发明提供了用于分离用户指定配体的配体结合多肽的组合物和方法，以及使用改良的低杂合配体化合物分离用户指定目标多肽的小分子配体的组合物和方法。
• IMIDAZOL-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1261602B1

  公开（公告）日：2004-05-06
• THREE HYBRID ASSAY SYSTEM
  申请人：GPC Biotech AG

  公开号：EP1364212B1

  公开（公告）日：2011-02-02
• US6987119B2
  申请人：——

  公开号：US6987119B2

  公开（公告）日：2006-01-17