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4'-Pyrrolidin-1-ylmethyl-biphenyl-4-carbaldehyde

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4'-Pyrrolidin-1-ylmethyl-biphenyl-4-carbaldehyde
英文别名
4-[4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]benzaldehyde
4'-Pyrrolidin-1-ylmethyl-biphenyl-4-carbaldehyde化学式
CAS
——
化学式
C18H19NO
mdl
——
分子量
265.355
InChiKey
QHFXTLRTQMPEFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4'-Pyrrolidin-1-ylmethyl-biphenyl-4-carbaldehyde 、 7-bromo-2-butoxy-N,N-bis(4-methoxybenzyl)imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine 在 正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以61%的产率得到(4-(bis(4-methoxybenzyl)amino)-2-butoxyimidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)(4'-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMIDAZO [2, 1-F] [1, 2, 4] TRIAZIN-4-AMINE DERIVATIVES AS TLR7 AGONIST
    [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[2,1-F] [1, 2, 4] TRIAZIN-4-AMINE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE TLR7
    摘要:
    披露的是一种咪唑[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物或其立体异构体,或其药用可接受盐,用作TLR7激动剂,以及包含该化合物的药物组合物。还披露了一种使用咪唑[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物或其立体异构体,或其药用可接受盐作为TLR7激动剂来治疗癌症的方法。
    公开号:
    WO2020160711A1
  • 作为产物:
    描述:
    4,4'-联苯二甲醛四氢吡咯 、 Borate(1-), tris(acetato-kappaO)hydro-, sodium, (T-4)- 、 sodium hydroxide二氯甲烷Sodium sulfate-IIImethanol-dichloromethane 作用下, 以 二氯甲烷溶剂黄146 为溶剂, 反应 16.0h, 以to give the title compound (42.5 mg)的产率得到4'-Pyrrolidin-1-ylmethyl-biphenyl-4-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Thiophene of furan pyrrolidine compounds
    摘要:
    公式I的化合物中,其中Z2为氧或硫,Z1为-CH═CH-,Y为键,W1和W2为氢,X1和X2为各种杂环。
    公开号:
    US06638967B2
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文献信息

  • Bicyclic compounds
    申请人:——
    公开号:US20020037896A1
    公开(公告)日:2002-03-28
    Substituted N-substituted alkoxyphenyl compounds, compositions containing them, and methods of making and using them.
    N-取代烷氧基苯基化合物,含有它们的组合物,以及制备和使用它们的方法。
  • BICYCLIC COMPOUNDS AS H3 RECEPTOR LIGANDS
    申请人:Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.
    公开号:EP1311499B1
    公开(公告)日:2006-04-12
  • US6638967B2
    申请人:——
    公开号:US6638967B2
    公开(公告)日:2003-10-28
  • [EN] BICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES BICYCLIQUES
    申请人:ORTHO MCNEIL PHARM INC
    公开号:WO2002012224A2
    公开(公告)日:2002-02-14
    Substituted N-substituted alkoxyphenyl compounds, compositions containing them, and methods of making and using them.
  • [EN] IMIDAZO [2, 1-F] [1, 2, 4] TRIAZIN-4-AMINE DERIVATIVES AS TLR7 AGONIST<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[2,1-F] [1, 2, 4] TRIAZIN-4-AMINE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE TLR7
    申请人:BEIGENE LTD
    公开号:WO2020160711A1
    公开(公告)日:2020-08-13
    Disclosed herein is an imidazo [2, 1-f] [1, 2, 4] triazin-4-amine derivative or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful as a TLR7 agonist, and a pharmaceutical composition comprising the same. Also disclosed herein is a method of treating cancer using the imidazo [2, 1-f] [1, 2, 4] triazin-4-amine derivative or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as TLR7 agonist.
    披露的是一种咪唑[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物或其立体异构体,或其药用可接受盐,用作TLR7激动剂,以及包含该化合物的药物组合物。还披露了一种使用咪唑[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物或其立体异构体,或其药用可接受盐作为TLR7激动剂来治疗癌症的方法。
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