(2RS,5RS)-4-[5-[2-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-pyrrolidin-2-ylmethyl]-phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (2RS,5RS)-4-[5-[2-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-pyrrolidin-2-ylmethyl]-phenol
• 英文别名: 2-(4'-Hydroxybenzyl)-5-[2-(4'-methoxyphenyl)ethyl]pyrrolidine；4-[[5-[2-(4-Methoxyphenyl)ethyl]pyrrolidin-2-yl]methyl]phenol
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₂
• 分子量: 311.424
• InChiKey: RRFABDMVUNCVKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2RS,5RS)-4-[5-[2-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-pyrrolidin-2-ylmethyl]-phenol 在 三溴化硼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(4'-Hydroxybenzyl)-5-[2-(4'-hydroxyphenyl)ethyl]pyrrolidine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidines

  摘要：

  式为：##STR1## 其中，Z和Y分别是主链中含有一到约五个碳原子的烷基或带有OH、烷酰氧基、烷氧基、巯基或烷基巯基的烷基；R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3中的每一个独立地是H、烷基、芳基、卤素、烷氧基、烯烯氧基、烷基亚砜基、烷基砜基、烷基巯基、氰基、羧基、羧酰氧基、羧胺基、磺酰胺基、三氟甲基、羟基、羟基烷基、酰氧基、烷基氨基、磺酰氨基或酰胺基；当R.sub.1和R.sub.2一起时，形成亚甲二氧基或--O--CO--O--；Ar是杂环芳基、环烷基或##STR2## 其中，R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3如上所述；R是H、烷基、环烷基、芳基、芳基烷基、烯基、炔基、羧基烷氧基或CONR.sub.4 R.sub.5，其中R.sub.4和R.sub.5中的每一个是H或烷基；每个烃基中碳原子的总数最多为10；和##STR3## 其中，R.sub.1和R.sub.2中的每一个独立地是H、烷基、芳基、卤素、烷氧基、烯烯氧基、烷基亚砜基、烷基砜基、烷基巯基、氰基、羧基、羧酰氧基、羧胺基、磺酰胺基、三氟甲基、羟基、羟基烷基、酰氧基、烷基氨基、磺酰氨基或酰胺基；当R.sub.1和R.sub.2一起时，形成亚甲二氧基或--O--CO--O--；R.sub.6是H、烷基、芳基、卤素、烷氧基、烯烯氧基、烷基砜基、烷基巯基、氰基、羧基、羧酰氧基、羧胺基、磺酰胺基、三氟甲基、羟基、羟基烷基、酰氧基、烷基氨基、磺酰氨基或酰胺基；每个烃基中碳原子的总数最多为10；及其酸盐具有选择性的心力衰竭、降压和抗过敏活性。

  公开号：

  US04342692A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4'-benzyloxybenzyl)-5-[2-(4'-methoxyphenyl)ethyl]pyrrolidine 在 2,3-吡啶二甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2RS,5RS)-4-[5-[2-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-pyrrolidin-2-ylmethyl]-phenol
  参考文献：
  名称：

  Method of using phenyl-alkylene-2-pyridyl derivatives to increase

  摘要：

  式为：##STR1## 其中，Z和Y分别是主链中含有一到约五个碳原子的烷基或氧烷基，或者所述烷基被OH、烷酰氧基、烷氧基、巯基或烷基巯基取代；R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3中的每一个独立地是H、烷基、芳基、卤素、烷氧基、烯烯氧基、烷基磺酰基、烷基磺酰基、烷基巯基、氰基、羧基、羧酰氧基、羧氨基、磺酰氨基、三氟甲基、羟基、羟基烷基、酰氧基、烷基氨基、磺酰氨基或酰氨基；或者R.sub.1和R.sub.2在一起时形成亚甲二氧基或--O--CO--O--；Ar是杂环芳基、环烷基或##STR2## 其中，R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3如上所述；R是H、烷基、环烷基、芳基、芳基烷基、烯基、炔基、羰基烷氧基或CONR.sub.4 R.sub.5，其中R.sub.4和R.sub.5中的每一个是H或烷基；其中每个烃基中碳原子的总数最多为10；和##STR3## 其中，R.sub.1和R.sub.2中的每一个独立地是H、烷基、芳基、卤素、烷氧基、烯烯氧基、烷基磺酰基、烷基磺酰基、烷基巯基、氰基、羧基、羧酰氧基、羧氨基、磺酰氨基、三氟甲基、羟基、羟基烷基、酰氧基、烷基氨基、磺酰氨基或酰氨基；或者R.sub.1和R.sub.2在一起时形成亚甲二氧基或--O--CO--O--；R.sub.6是H、烷基、芳基、卤素、烷氧基、烯烯氧基、烷基磺酰基、烷基巯基、氰基、羧基、羧酰氧基、羧氨基、磺酰氨基、三氟甲基、羟基、羟基烷基、酰氧基、烷基氨基、磺酰氨基或酰氨基；其中每个烃基中碳原子的总数最多为10；及其酸加盐具有选择性的心力衰竭、降压和抗过敏活性。

  公开号：

  US04569941A1

文献信息

• Substituted cyclic amines
  申请人：USV Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04701461A1

  公开（公告）日：1987-10-20

  Compounds of the formulae: ##STR1## wherein, Z and Y are each alkylene or oxy-alkylene containing one to about five carbon atoms in the principal chain or said alkylene subtituted with OH, alkanoyloxy, alkoxy, mercapto or alkylmercapto; each of R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 is independently H, alkyl, aryl, halo, alkoxy, alkenyloxy, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, alkylmercapto, cyano, carboxy, carbalkoxy, carboxamido, sulfamoyl, trifluoromethyl, hydroxy, hydroxyalkyl, acyloxy, alkylamino, sulfonylamino or acylamino; or R.sub.1 and R.sub.2, when taken together, form a methylenedioxy or --O--CO--O--; Ar is heteroaryl, cycloalkyl or ##STR2## wherein, R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are as herein described; and R is H, alkyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl, alkenyl, alkynyl, carboalkoxy, or CONR.sub.4 R.sub.5 wherein each of R.sub.4 and R.sub.5 is H or alkyl; wherein the total number of carbon atoms in each hydrocarbyl group is up to 10; and ##STR3## wherein, each of R.sub.1 and R.sub.2 is independently H, alkyl, aryl, halo, alkoxy, alkenyloxy, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, alkylmercapto, cyano, carboxy, carbolkoxy, carboxamido, sulfamoyl, trifluoromethyl, hydroxy, hydroxyalkyl, acyloxy, alkylamino, sulfonylamino, or acylamino; or R.sub.1 and R.sub.2, when taken together, form a methylenedioxy, or --O--CO--O--; R.sub.6 is H, alkyl, aryl, halo, alkoxy, alkenyloxy, alkylsulfonyl, alkylmercapto, cyano, carboxy, carbalkoxy, carboxamido, sulfamoyl, trifluoromethyl, hydroxy, hydroxyalkyl, acyloxy, alkylamino, sulfonylamino or acylamino; wherein the total number of carbon atoms in each hydrocarbyl group is up to 10; and acid addition salts thereof have selective cardiotonic, antihypertensive and antiallergic activity.

  该公式化合物为：其中，Z和Y分别为主链中含有一到约五个碳原子的烷基或氧烷基，或者所述烷基被OH、烷酰氧基、烷氧基、巯基或烷基巯基取代；R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3中的每一个独立地为H、烷基、芳基、卤素、烷氧基、烯烯氧基、烷基磺酰基、烷基磺酰基、烷基巯基、氰基、羧基、羧酰氧基、羧胺基、磺酰胺基、三氟甲基、羟基、羟基烷基、酰氧基、烷基氨基、磺酰氨基或酰胺基；或者R.sub.1和R.sub.2在一起时形成亚甲二氧基或--O--CO--O--；Ar为杂环芳基、环烷基或其中，R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3如上所述；R为H、烷基、环烷基、芳基、芳基烷基、烯基、炔基、羰基烷氧基或CONR.sub.4 R.sub.5，其中R.sub.4和R.sub.5中的每一个为H或烷基；每个烃基中碳原子的总数最多为10；其中，每个R.sub.1和R.sub.2独立地为H、烷基、芳基、卤素、烷氧基、烯烯氧基、烷基磺酰基、烷基磺酰基、烷基巯基、氰基、羧基、羧酰氧基、羧胺基、磺酰胺基、三氟甲基、羟基、羟基烷基、酰氧基、烷基氨基、磺酰氨基、或酰胺基；或者R.sub.1和R.sub.2在一起时形成亚甲二氧基，或--O--CO--O--；R.sub.6为H、烷基、芳基、卤素、烷氧基、烯烯氧基、烷基磺酰基、烷基巯基、氰基、羧基、羧酰氧基、羧胺基、磺酰胺基、三氟甲基、羟基、羟基烷基、酰氧基、烷基氨基、磺酰氨基或酰胺基；每个烃基中碳原子的总数最多为10；以及其酸加盐具有选择性的心力增强、降压和抗过敏活性。
• Pyrrolidine and piperidine derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0937458A2

  公开（公告）日：1999-08-25

  The present invention relates to the use of pyrrolidine and piperidine derivatives of the general formulae wherein R1 and R2are, independently from each other, hydrogen, lower alkoxy, hydroxy, halogen, -CONH2 or -C(O)O-lower alkyl; or taken together are -O-CH2-O-; R3 and R4are, independently from each other, hydrogen, lower alkoxy, benzyloxy, halogen, hydroxy, -CONH2 or -SCH3; or taken together are -O-CH2-O-; R5is hydrogen or lower alkyl; X and Yare, independently from each other -CH(OH)-, -(CH2)n-, -C(O)- or -CH(lower alkoxy)-; and m, n and pare 1 or 2; and to their pharmaceutically acceptable addition salts for the treatment of diseases caused by overactivation of NMDA receptor subtypes.

  本发明涉及通式如下的吡咯烷和哌啶衍生物的用途 其中 R1和R2各自为氢、低级烷氧基、羟基、卤素、-CONH2或-C(O)O-低级烷基；或合在一起为-O-CH2-O-； R3 和 R4 各自为氢、低级烷氧基、苄氧基、卤素、羟基、-CONH2 或 -SCH3；或合在一起为 -O- -O-； R5 为氢或低级烷基； X 和 Y 分别为-CH(OH)-、-( )n-、-C(O)-或-CH(低级烷氧基)-；以及 m、n 和 pare 1 或 2； 及其药学上可接受的加成盐，用于治疗由 NMDA 受体亚型过度激活引起的疾病。
• US4342692A
  申请人：——

  公开号：US4342692A

  公开（公告）日：1982-08-03
• US4569941A
  申请人：——

  公开号：US4569941A

  公开（公告）日：1986-02-11
• US4632929A
  申请人：——

  公开号：US4632929A

  公开（公告）日：1986-12-30