(±)-1-((1H-imidazol-4-yl)methyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: (±)-1-((1H-imidazol-4-yl)methyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole
• 英文别名: haploscleridamine；1-(1H-Imidazol-4-ylmethyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline；1-(1H-imidazol-5-ylmethyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄
• 分子量: 252.319
• InChiKey: SLFMYESZZPZJHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-allyl-N-{1-formyl-2-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-imidazol-4-yl]ethyl}-4-methylbenzenesulfonamide 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， -78.0~90.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 90.5h， 生成 (±)-1-((1H-imidazol-4-yl)methyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (−)-haploscleridamine

  摘要：

  Asymmetric total synthesis of the imidazole containing beta-carboline natural product, haploscleridamine, from histidine is described. Key to the successful assembly of this alkaloid is a ring-closing metathesis reaction of an imidazole derived allylic alcohol to construct a 3-piperidinone. Application of the Buchwald-modification of the classical Fischer indolization and deprotection of the N-tosyl moiety delivered haploscleridamine. (C) 2019 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.03.004

文献信息

• Total synthesis of haploscleridamine, villagorgin A and an approach towards lissoclin C
  作者：Moumita Singha Roy、Xiaofeng Meng、Karuna Koda、Andrina Shrestha、Joshua I Putman、Delphine Gout、Daniel W. Armstrong、Carl J. Lovely

  DOI：10.1039/d2ob01908f

  日期：——

  asymmetric total syntheses of three indole-imidazole alkaloids from histidine are described. A common advanced piperidinone was contructed via a ring-closing metathesis which was then subjected to a modified Fischer indole synthesis. Deprotection of an N-tosyl group via a dissolving metal reduction affords haploscleridamine which upon reaction with aqueous formaldehyde in trifluoroethanol provided villagorgin

  描述了从组氨酸中不对称全合成三种吲哚-咪唑生物碱的研究。通过闭环复分解反应构建了一种常见的高级哌啶酮，然后对其进行改良的 Fischer 吲哚合成。N-甲苯磺酰基的脱保护溶解的金属还原得到 haploscleridamine，它在三氟乙醇中与甲醛水溶液反应得到 villagorgin A。仔细检查后发现，在镁和甲醇存在的情况下，villagorgin A 是还原脱甲磺基过程中的副产物。在去保护过程中，通过使用溴苯腙获得溴化 haploscleridamine 同类物 lisoclin C 的尝试因还原脱溴而受阻。对合成天然产物的对映体纯度的研究表明，由于早期中间体的部分外消旋化，一些批次中产生了几乎外消旋的物质。一种修订的方法通常提供 30% ee 的 scalemic haploscleridamine 和 villagorgin。使用具有手性固定相的色谱柱通过 HPLC 分析所有中间体
• Use of cathepsin k inhibitors for the treatment of glaucoma
  申请人：Shepard Allan

  公开号：US20060020001A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Compositions containing inhibitors of cathepsin K (CTSK) expression and/or activity are provided. Methods for the treatment of glaucoma using the compositions of the invention are further provided.

  本发明提供了含有酪蛋白酶 K（CTSK）表达和/或活性抑制剂的组合物。还提供了使用本发明组合物治疗青光眼的方法。
• [EN] USE OF CATHEPSIN K INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF GLAUCOMA<br/>[FR] UTILISATION D'INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE POUR LE TRAITEMENT DU GLAUCOME
  申请人：ALCON INC

  公开号：WO2004058238A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Compositions containing inhibitors of cathepsin K (CTSK) expression and/or activity are provided. Methods for the treatment of glaucoma using the compositions of the invention are further provided.
• Total synthesis of (−)-haploscleridamine
  作者：Moumita Singha Roy、Xiaofeng Meng、Karuna Koda、Sivappa Rasapalli、Delphine Gout、Carl J. Lovely

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.03.004

  日期：2019.4

  Asymmetric total synthesis of the imidazole containing beta-carboline natural product, haploscleridamine, from histidine is described. Key to the successful assembly of this alkaloid is a ring-closing metathesis reaction of an imidazole derived allylic alcohol to construct a 3-piperidinone. Application of the Buchwald-modification of the classical Fischer indolization and deprotection of the N-tosyl moiety delivered haploscleridamine. (C) 2019 Published by Elsevier Ltd.

表征谱图