[1,9s(2RS,3S)]N-(2-benzyloxy-5-oxotetrahydrofuran-3-yl)-6,10-dioxo-9-(isoquinolin-1-oylamino)-1,2,3,4,7,8,9,10-octahydro-6-H-pyridazino[1,2-a][1,2]diazepine-1-carboxamide | 192754-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [1,9s(2RS,3S)]N-(2-benzyloxy-5-oxotetrahydrofuran-3-yl)-6,10-dioxo-9-(isoquinolin-1-oylamino)-1,2,3,4,7,8,9,10-octahydro-6-H-pyridazino[1,2-a][1,2]diazepine-1-carboxamide
• 英文别名: (4S,7S)-7-(isoquinoline-1-carbonylamino)-6,10-dioxo-N-[(3S)-5-oxo-2-phenylmethoxyoxolan-3-yl]-2,3,4,7,8,9-hexahydro-1H-pyridazino[1,2-a]diazepine-4-carboxamide
• CAS: 192754-44-2
• 化学式: C₃₁H₃₁N₅O₇
• 分子量: 585.616
• InChiKey: XLRZUSFHDRNSCX-PIXRKHOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,2RS)3-allyloxycarbonylamino-2-benzyloxy-5-oxotetrahydrofuran 、 9-(isoquinolin-1-oylamino)-6,10-dioxo-1,2,3,4,7,8,9,10-octahydro-6-H-pyridazino[1,2-a][1,2] diazepine-1-carboxylic acid 在 四(三苯基膦)钯 1,3-二甲基巴比妥酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 [1,9s(2RS,3S)]N-(2-benzyloxy-5-oxotetrahydrofuran-3-yl)-6,10-dioxo-9-(isoquinolin-1-oylamino)-1,2,3,4,7,8,9,10-octahydro-6-H-pyridazino[1,2-a][1,2]diazepine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Method of preparing bicyclic intermediates from piperazic acid or an ester thereof useful in the manufacture of caspase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种合成哌嗪酸及类似含环酸的过程。该发明还涉及一种同时对哌嗪酸或其酯进行N(2)-酰化并形成双环环结构的过程。该发明还涉及以上任一或两种过程在合成一种双环化合物的方法中的应用，该双环化合物可作为生产一种caspase抑制剂的中间体，特别是一种白细胞介素-1β转化酶（“ICE”）抑制剂的中间体。

  公开号：

  US06703500B2

文献信息

• Method of preparing bicyclic intermediates from piperazic acid or an ester thereof useful in the manufacture of caspase inhibitors
  申请人：Vertex Pharmaceuticals, Incorporated

  公开号：US06703500B2

  公开（公告）日：2004-03-09

  The invention relates to a process for synthesizing piperazic acid and similar, ring-containing acids. The invention also relates to a process for simultaneously N(2)-acylating piperazic acid or an ester thereof and forming a bicyclic ring structure. The invention also relates to the use of either or both processes in a method of synthesizing a bicyclic compound useful as an intermediate for the production of an inhibitor of a caspase, particularly an inhibitor of interleukin-1&bgr; converting enzyme (“ICE”).

  本发明涉及一种合成哌嗪酸及类似含环酸的过程。该发明还涉及一种同时对哌嗪酸或其酯进行N(2)-酰化并形成双环环结构的过程。该发明还涉及以上任一或两种过程在合成一种双环化合物的方法中的应用，该双环化合物可作为生产一种caspase抑制剂的中间体，特别是一种白细胞介素-1β转化酶（“ICE”）抑制剂的中间体。