N-[2-(3-bromobenzoyl)-6-chloro-1H-indol-3-yl]methanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(3-bromobenzoyl)-6-chloro-1H-indol-3-yl]methanesulfonamide
• 英文别名: N-[2-(3-Bromobenzoyl)-6chloro-1H-indol-3-yl]methanesulfonamide
• 化学式: C₁₆H₁₂BrClN₂O₃S
• 分子量: 427.706
• InChiKey: CNTPNGSKUIPMNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-amino-2-(3-bromobenzoyl)-6-chloro-1H-indole-1-carboxylate 、 甲基磺酰氯 生成 N-[2-(3-bromobenzoyl)-6-chloro-1H-indol-3-yl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted indole compounds as anti-inflammatory and analgesic agents

  摘要：

  本发明提供以下公式的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1为H或C1-4烷基；R2为C(═L′)R3或So2R4；Y为直接键或C1-4亚烷基；L和L′分别为氧或硫；Q选自以下：C1-6烷基，卤代C1-4烷基，可选取代的C3-7环烷基，可选取代的苯基或萘基，可选取代的5或6成员单环芳基；R3为—OR6，—NR7R8，N(OR1)R7或式子：Z为直接键，O，S或NR5；R4为C1-6烷基，卤代C1-4烷基，可选取代的苯基或萘基；R5为C1-4烷基或卤代C1-4烷基；R6为C1-4烷基，C3-7环烷基，C1-4烷基-C3-7环烷基，卤代C1-4烷基，可选取代的C1-4烷基-苯基或苯基；R7和R8分别选自以下：H，可选取代的C1-6烷基，可选取代的C3-7环烷基，可选取代的C1-4烷基-C3-7环烷基和可选取代的C1-4烷基-苯基或苯基；X分别选自卤素，C1-4烷基，卤代C1-4烷基，OH，C1-4烷氧基，卤代C1-4烷氧基，C1-4烷硫基，NO2，NH2，二-(C1-4烷基)氨基和CN；n为0，1，2或3；r为1，2或3。本发明还提供一种药物组合物，用于治疗前列腺素作为病原体参与的医疗状况。

  公开号：

  US06277878B1

文献信息

• Substituted indole compounds as COX-2 inhibitors
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0985666B1

  公开（公告）日：2003-11-05
• QUINOLINEPIPERAZINE AND QUINOLINEPIPERIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS COMBINED 5-HT1A, 5-HT1B AND 5-HT1D RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1047691A1

  公开（公告）日：2000-11-02
• US6277878B1
  申请人：——

  公开号：US6277878B1

  公开（公告）日：2001-08-21
• [EN] QUINOLINEPIPERAZINE AND QUINOLINEPIPERIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS COMBINED 5-HT1A, 5-HT1B AND 5-HT1D RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLEINEPIPERAZINE ET DE QUINOLEINEPIPERIDINE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES COMBINES DES RECEPTEURS 5-HT1A, 5-HT1B ET 5-HT1D
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1999031086A1

  公开（公告）日：1999-06-24

  (EN) The invention relates to compounds of formula (I) or a salt thereof in which Ra is selected from a group of formula (i), (ii) or (iii); L is a group of formula -Y-C(=O)-DG- or -C(=O)-DG- or -DG-C(=O)- in which Y is -NH-, NR5 where R5 is C1-6alkyl, or Y is -CH2- or -O-; D is nitrogen, carbon or a CH group, or G is hydrogen or C1-6alkyl providing that D is nitrogen or a CH group, or G together with Rb1 forms a group W where W is (CR16R17)t where t is 2, 3 or 4 and R16 and R17 are independently hydrogen or C1-6alkyl or W is (CR16R17)u-J where u is 0, 1, 2 or 3 and J is oxygen, sulphur, CR16=CR17, CR16=N, =CR16O, =CR16S or =CR16-NR17 provided that u is not 0 when J is oxygen or sulphur; X is nitrogen or carbon; Rb1, Rb2 and Rb3 are independently hydrogen, halogen, hydroxy, C1-6alkyl, C2-6alkenyl, C3-6cycloalkyl, trifluoromethyl, C1-6alkoxy or aryl, or Rb1 together with G forms a group W as defined above; Rc is hydrogen or C1-6alkyl; and ------- is a single bond when X is nitrogen or a single or double bond when X is carbon; having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of CNS disorders.(FR) L'invention concerne des composés représentés par la formule (I) ou un de leurs sels, dans laquelle Ra est sélectionné dans un groupe représenté par la formule (i), (ii) ou (iii); L représente un groupe de formule -Y-C(=O)-DG- ou -C(=O)-DG- ou -DG-C(=O)- dans lesquelles Y représente -NH-, NR5, R5 représentant alkyle C1-C6, ou représente -CH2 ou -O-; D représente azote, carbone ou un groupe CH, G représente hydrogène ou alkyle C1-C6 à condition que D représente azote ou un groupe CH, ou G avec Rb1 constitue un groupe W dans lequel W représente (CR16R17)t dans laquelle t est 2, 3 ou 4 et R16 et R17 représentent indépendamment hydrogène ou alkyle C1-C6 ou W représente (CR16R17)u-J dans laquelle u est 0, 1, 2 ou 3 et J représente oxygène, soufre, CR16=CR17, CR16=N, =CR16O, =CR16S ou =CR16-NR17 à condition qu'u ne soit pas 0 quand J représente oxygène ou soufre; X représente azote ou carbone; Rb1, Rb2 et Rb3 représentent indépendamment hydrogène, halogène, hydroxy, alkyle C1-C6, alkényle C2-C6, cycloalkyle C3-C6, trifluorométhyle, alkoxy C1-C6 ou aryle, ou Rb1 et G constituent un groupe W défini ci-dessus; Rc représente hydrogène ou alkyle C1-C6 et représente une liaison simple quand X représente azote ou une liaison simple ou double quand X représente carbone, ces composés exerçant une activité pharmacologique, des procédés servant à les préparer, des compositions les contenant et leur utilisation afin de traiter des maladies du système nerveux central.
• Substituted indole compounds as anti-inflammatory and analgesic agents
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06277878B1

  公开（公告）日：2001-08-21

  This invention provides a compound of the following formula: or the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R1 is H or C1-4 alkyl; R2 is C(═L′)R3 or So2R4; Y is a direct bond or C1-4 alkylene; L and L′ are independently oxygen or sulfur; Q is selected from the following: C1-6 alkyl, halo-substituted C1-4 alkyl, optionally substituted C3-7 cycloalkyl, optionally substituted phenyl or naphthyl, optionally substituted 5 or 6-membered monocyclic aromatic group; R3 is —OR6, —NR7R8, N(OR1)R7 or a group of formula: Z is a direct bond, O, S or NR5; R4 is C1-6 alkyl, halo-substituted C1-4 alkyl, optionally substituted phenyl or naphthyl; R5 is C1-4 alkyl or halo-substituted C1-4 alkyl; R6 is C1-4 alkyl C3-7 cycloalkyl, C1-4 alkyl-C3-7 cycloalkyl, halo-substituted C1-4 alkyl, optionally substituted C1-4 alkyl-phenyl or phenyl; R7 and R8 are each selected from the following: H, optionally substituted C1-6 alkyl, optionally substituted C3-7 cycloalkyl, optionally substituted C1-4 alkyl-C3-7 cycloalkyl, and optionally substituted C1-4 alkyl-phenyl or phenyl; X is each selected from halo, C1-4 alkyl, halo-substituted C1-4 alkyl, OH, C1-4 alkoxy, halo-substituted C1-4 alkoxy, C1-4 alkylthio, NO2, NH2, di-(C1-4 alkyl)amino and CN; n is 0, 1, 2 or 3; and r is 1, 2 or 3. This invention also provides a pharmaceutical composition useful for the treatment of a medical condition in which prostaglandins are implicated as pathogens.

  这项发明提供了以下式的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1为H或C1-4烷基；R2为C(═L′)R3或So2R4；Y为直链键或C1-4亚烷基；L和L′独立地为氧或硫；Q从以下中选择：C1-6烷基，卤代C1-4烷基，可选择取代的C3-7环烷基，可选择取代的苯或萘，可选择取代的5或6成员单环芳基；R3为—OR6，—NR7R8，N(OR1)R7或下式的基团：Z为直链键，O，S或NR5；R4为C1-6烷基，卤代C1-4烷基，可选择取代的苯或萘；R5为C1-4烷基或卤代C1-4烷基；R6为C1-4烷基，C3-7环烷基，C1-4烷基-C3-7环烷基，卤代C1-4烷基，可选择取代的C1-4烷基-苯或苯；R7和R8各自从以下中选择：H，可选择取代的C1-6烷基，可选择取代的C3-7环烷基，可选择取代的C1-4烷基-C3-7环烷基，可选择取代的C1-4烷基-苯或苯；X各自从卤素，C1-4烷基，卤代C1-4烷基，OH，C1-4烷氧基，卤代C1-4烷氧基，C1-4烷基硫基，NO2，NH2，二-(C1-4烷基)氨基和CN中选择；n为0，1，2或3；r为1，2或3。这项发明还提供了一种用于治疗前列腺素参与的病原体的医疗状况的药物组合物。