2-Benzylidenamino-3-cyano-4,5-dimethylpyrrol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-Benzylidenamino-3-cyano-4,5-dimethylpyrrol
• 英文别名: 4,5-dimethyl-2-{[(E)-phenylmethylidene]amino}-1H-pyrrole-3-carbonitrile；2-[(E)-benzylideneamino]-4,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃
• 分子量: 223.277
• InChiKey: SOJKQIOZPOBTSG-CXUHLZMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-氰基-4,5-二甲基吡咯 、 苯甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 以80%的产率得到2-Benzylidenamino-3-cyano-4,5-dimethylpyrrol
  参考文献：
  名称：

  用于合成潜在的 5-脂氧合酶抑制剂，第一手套。

  摘要：

  在酶试验中，在 N-1 处具有特殊取代基的烯氨基氰基吡咯被证明是 5-脂氧合酶的抑制剂。芳香族残基 2'- 位置的大量取代似乎引发了活性的增加。合成了2', 4'-二硝基衍生物作为模型化合物，并开发了具有空间要求的取代基的烯氨基氰基吡咯的新合成路线。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190610

文献信息

• FOLKERS, G.;ROTH, H. J., ARCH. PHARM., 1986, 319, N 6, 530-537
  作者：FOLKERS, G.、ROTH, H. J.

  DOI：——

  日期：——
• MEZENTSEVA, M. V.;NIKOLAEVA, I. S.;FOMINA, A. N.;AKIMOVA, M. I., XIM.-FARMATS. ZH., 21,(1987) N 10, 1206-1210
  作者：MEZENTSEVA, M. V.、NIKOLAEVA, I. S.、FOMINA, A. N.、AKIMOVA, M. I.

  DOI：——

  日期：——