(1R,2R)-2-(tert-butoxycarbonyl)cyclopropane-1-carboxylic acid | 1909288-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-2-(tert-butoxycarbonyl)cyclopropane-1-carboxylic acid
• 英文别名: rac-(1R,2R)-2-[(tert-butoxy)carbonyl]cyclopropane-1-carboxylic acid, trans；(1R,2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]cyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 1909288-13-6
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• 分子量: 186.208
• InChiKey: IQIADELBDBDDAW-PHDIDXHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((S)-1-(3-(4-chloro-3-(methylsulfonamido)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-indazol-7-yl)-6-(3-methyl-3-(methylsulfonyl)but-1-yn-1-yl)pyridin-2-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)-2-((3bS,4aR)-5,5-difluoro-3-(trifluoromethyl)-3b,4,4a,5-tetrahydro-1H-cyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-1-yl)acetamide sodium salt 、 (1R,2R)-2-(tert-butoxycarbonyl)cyclopropane-1-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R,2R)-2-((4-chloro-7-(2-((S)-1-(2-((3bS,4aR)-5,5-difluoro-3-(trifluoromethyl)-3b,4,4a,5-tetrahydro-1H-cyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-1-yl)acetamido)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)-6-(3-methyl-3-(methylsulfonyl)but-1-yn-1-yl)pyridin-3-yl)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-indazol-3-yl)(methylsulfonyl)carbamoyl)cyclopropane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2023/102529

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  反式 环丙烷-1,2-二羧酸 、 2-叔丁基-1,3-二异丙基异脲 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R,2R)-2-(tert-butoxycarbonyl)cyclopropane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2023/102529

  摘要：

  公开号：