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2-((2R,6R)-2,6-dimethylmorpholino)ethylamine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-((2R,6R)-2,6-dimethylmorpholino)ethylamine
英文别名
2-[(2R,6R)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]ethanamine
2-((2R,6R)-2,6-dimethylmorpholino)ethylamine化学式
CAS
——
化学式
C8H18N2O
mdl
——
分子量
158.244
InChiKey
GLOJLKCUVTZRFO-HTQZYQBOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-bromo-N-(tert-butyl)-2-(1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)thieno[3,2-b]pyridine-5-amine 、 2-((2R,6R)-2,6-dimethylmorpholino)ethylaminetris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)2-(二环己基膦)3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯potassium tert-butylate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 4.0h, 以235 mg的产率得到N5-(tert-butyl)-N7-(2-((2R,6R)-2,6-dimethylmorpholino)ethyl)-2-(1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)thieno[3,2-b]pyridine-5,7-diamine
    参考文献:
    名称:
    NITROGEN-CONTAINING FUSED CYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
    摘要:
    本发明涉及一种含氮融合环化合物,其制备方法和用途。具体而言,本发明涉及具有化学式(X)结构的化合物,其立体异构体、互变异构体或它们的混合物,药学上可接受的盐、共晶体、多型体或溶剂合物,或其稳定同位素衍生物、代谢物或前药。本发明的化合物可能具有化学式(I)或化学式(II)的结构。这些化合物对于治疗异常细胞增殖疾病(例如癌症)是有用的。 R-L-R3(X)
    公开号:
    EP3929185A1
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