(2S)-2-[[(2R)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-3-methylbutanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[[(2R)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-3-methylbutanamide
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O₃
• 分子量: 279.33
• InChiKey: KETVITBYSZOWFK-NEPJUHHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  H-D-Tyr-val-gly-OH 生成 (2S)-2-[[(2R)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-3-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  RAMER, SHAWN E.;CHENG, HENGMIAO;PALCIC, MONICA M.;VEDERAS, JOHN C., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 25, C. 8526-8532

  摘要：

  DOI：

文献信息

• C-TERMINUS AMIDATION ENZYME COMPOSITION, PROCESS FOR ITS PREPARATION AND ITS USE
  申请人：SHISEIDO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0447547A1

  公开（公告）日：1991-09-25

  A C-terminus amidation enzyme composition of serum or blood plasma origin, which acts on a C-terminus glycine adduct represented by formula (I) (wherein A represents a residue other than α-amino or imino group and α-carboxyl group of a natural α-amino acid origin, and X represents a hydrogen atom or a residue of an amino acid derivative bound to the N atom via a carbonyl group) to produce a C-terminus amidation product represented by formula (II) (wherein A and X are as defined above) and glyoxylic acid, is disclosed. A process for preparing the composition and its use are also disclosed.

  一种来源于血清或血浆的 C-端酰胺化酶组合物，它作用于式(I)代表的 C-端甘氨酸加合物（其中 A 代表除天然 α-氨基酸来源的 α-氨基或亚胺基和 α-羧基以外的残基），X 代表氢原子或通过羰基与 N 原子结合的氨基酸衍生物残基、和 X 代表氢原子或通过羰基与 N 原子结合的氨基酸衍生物残基），以产生由式 (II) 代表的 C 端酰胺化产物（其中 A 和 X 如上定义）和乙醛酸。还公开了制备该组合物的工艺及其用途。
• US5354675A
  申请人：——

  公开号：US5354675A

  公开（公告）日：1994-10-11