(S)-2-(1-Oxoisoindolin-2-yl)-2-phenylacetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(1-Oxoisoindolin-2-yl)-2-phenylacetic acid
• 英文别名: (2S)-2-(3-oxo-1H-isoindol-2-yl)-2-phenylacetic acid
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃
• 分子量: 267.284
• InChiKey: PNOHRUSRGMQJPS-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(1-Oxoisoindolin-2-yl)-2-phenylacetic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现强效和非共价可逆的EGFRL858R / T790M / C797S EGFR激酶抑制剂。

  摘要：

  在本文中，我们描述了一系列EGFR L858R / T790M / C797S的非共价可逆表皮生长因子受体抑制剂的发现和优化。最有前途的化合物之一25g抑制EGFR L858R / T790M / C797S的酶活性，IC 50值为2.2 nM。细胞增殖测定表明25g有效和选择性地抑制EGFR L858R / T790M / C797S依赖性细胞的生长。该系列化合物同时占据EGFR激酶的ATP结合位点和变构位点，可以作为开发针对L858R / T790M / C797S突变体的第四代EGFR抑制剂的基础。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00564
• 作为产物：
  描述：

  L-苯甘氨酸 、 邻苯二甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-2-(1-Oxoisoindolin-2-yl)-2-phenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  发现强效和非共价可逆的EGFRL858R / T790M / C797S EGFR激酶抑制剂。

  摘要：

  在本文中，我们描述了一系列EGFR L858R / T790M / C797S的非共价可逆表皮生长因子受体抑制剂的发现和优化。最有前途的化合物之一25g抑制EGFR L858R / T790M / C797S的酶活性，IC 50值为2.2 nM。细胞增殖测定表明25g有效和选择性地抑制EGFR L858R / T790M / C797S依赖性细胞的生长。该系列化合物同时占据EGFR激酶的ATP结合位点和变构位点，可以作为开发针对L858R / T790M / C797S突变体的第四代EGFR抑制剂的基础。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00564

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activity of some isoindolin-1-ones derivatives
  作者：Jaco C. Breytenbach、Sandra van Dyk、Ilse van den Heever、Steven M. Allin、Claire C. Hodkinson、Christopher J. Northfield、Micheal I. Page

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00306-1

  日期：2000.8

  A range of N-substituted isoindolin-1-ones was prepared and their potential as novel antimicrobial agents was investigated. MIC values for active compounds were determined and reported. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.
• COMPOSITIONS AND METHODS RELATING TO HINDERING DOT1L RECRUITMENT BY MLL-FUSION PROTEINS
  申请人：The Regents of the University of Michigan

  公开号：US20150368300A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention relates to MLL fusion proteins (e.g., AF9 and ENL), which activate target genes in part via recruitment of histone methyltransferase DOT1L. In particular, the present invention provides the AF9/ENL binding site in DOT1L and agents that block the protein-protein interactions between AF9/ENL and DOT1L, therefore inhibiting the activity of DOT1L, and inhibiting MLL-fusion protein associated leukemia.
• US9862746B2
  申请人：——

  公开号：US9862746B2

  公开（公告）日：2018-01-09