(2S,3S)-1-cyclopropyl-2-(4-methylphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2S,3S)-1-cyclopropyl-2-(4-methylphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃
• 分子量: 259.305
• InChiKey: GIVQXTXEIYYXMS-GXTWGEPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 在 乙酸酐 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 、 (2S,3S)-1-cyclopropyl-2-(4-methylphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  组合方式的骨骼多样性：Castagnoli-Cushman反应的新形式

  摘要：

  描述了在乙酸酐作为脱水剂存在下，结构多样的二元羧酸，胺和醛的Castagnoli-Cushman反应的新形式。该反应明显适合于平行反应：180个反应的组合阵列无需色谱纯化即可提供157种纯度> 85％的产物（其中143种化合物的纯度> 94％）。该新方法以组合的方式提供了方便的制备具有高非对映选择性的骨架和外围变化的铅和药物样γ-和δ-内酰胺羧酸。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.7b00118