indometacin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: indometacin
• 英文别名: 2-[1-(4-Chlorophenyl)carbonyl-5-methoxy-2-methyl-indol-3-yl]ethanoate；2-[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-yl]acetate
• 化学式: C₁₉H₁₅ClNO₄
• 分子量: 356.785
• InChiKey: CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  indometacin 在 [Ru(dcob)₃]₄ 、 urate dianion 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  首次使用无胶束的Photoredox催化水合电子的合成，并通过可见LED甚至太阳光进行修复。

  摘要：

  水合电子是超还原剂，但是当两个光子汇聚在一起时，可见光可以生成可见光，最有效的方式是将第一光子的能量存储在自由基对中，该自由基对是由牺牲供体还原激发的催化剂而形成的。以前所有此类用于在可见光范围内产生可合成数量的带电子的水合电子的系统，都必须借助SDS胶束进行分隔，以限制该对的性能受限重组。为了克服胶束对可持续性和应用的限制，我们将羧酸酯基团连接到钌（tris）联吡啶基催化剂上，以使其五阴离子基团强烈排斥生物可利用的供体尿酸盐的二阴离子基团。我们通过时间分辨研究（从微秒到几小时）探索了库仑相互作用对电子生成的影响，包括进行比较，形成未取代的复合物，形成单阳离子自由基，带有或不带有SDS胶束。就稳定性和总电子输出而言，新的均匀电子源是最好的。它的合成范围更广，因为它不需要胶束屏蔽亲水性较低的化合物，这特别有利于交叉偶联。它可以耐受超分子容器作为水不溶性底物或产品的载体。作为该领域的一项应用，

  DOI：

  10.1002/chem.201803929