[6R-[6alpha,7beta(Z)]]-3-(乙酰氧基甲基)-7-[(甲氧基亚胺)[2-(三苯甲基氨基)噻唑-4-基]乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸 | 64485-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 中文名称: [6R-[6alpha,7beta(Z)]]-3-(乙酰氧基甲基)-7-[(甲氧基亚胺)[2-(三苯甲基氨基)噻唑-4-基]乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸
• 英文名称: [6R-(6α,7β(Z))]-3-(acetoxymethyl)-7-{(methoxyimino)[2-(tritylamino)thiazol-4-yl]acetamido}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 英文别名: (6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-7-[[(2Z)-2-methoxyimino-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 64485-92-3
• 化学式: C₃₅H₃₁N₅O₇S₂
• 分子量: 697.792
• InChiKey: IHFZSFMOJYFAHV-AFVQXSJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  213
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6R,7R)-3-Acetoxymethyl-7-{2-[(Z)-methoxyimino]-2-[2-(trityl-amino)-thiazol-4-yl]-acetylamino}-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester 在 水 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 [6R-[6alpha,7beta(Z)]]-3-(乙酰氧基甲基)-7-[(甲氧基亚胺)[2-(三苯甲基氨基)噻唑-4-基]乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  TMSI与头孢菌素酯的反应

  摘要：

  使用TMSI可以从3-乙酰氧基-和3-氨基甲酰基甲基类似物直接合成3-碘甲基头孢菌素酯。也可以使用TMSI介导的化学方法将头孢菌素钠“一锅”转化为C-3杂环取代的头孢菌素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82025-6

文献信息

• HITZEL, V.;LATTRELL, R.;BORMANN, D.
  作者：HITZEL, V.、LATTRELL, R.、BORMANN, D.

  DOI：——

  日期：——
• Process for preparing 3-iodomethyl cephalosporins
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0034924B1

  公开（公告）日：1984-07-04
• US4284767A
  申请人：——

  公开号：US4284767A

  公开（公告）日：1981-08-18