Borane,N-dimethylmethanamine (1:1) | 75-22-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Borane,N-dimethylmethanamine (1:1)
• CAS: 75-22-9
• 化学式: C3H9BN
• 分子量: 69.92
• InChiKey: DLWFQVAZCQJGPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-94 °C(lit.)
• 沸点：
  172 °C(lit.)
• 密度：
  0.81
• 闪点：
  64°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.22
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  4.1
• 危险品标志：
  F,Xi
• 安全说明：
  S14,S16,S26,S33,S36,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38,R11
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29420000
• RTECS号：
  PA0525000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  4.1
• 危险品运输编号：
  UN 1325 4.1/PG 2
• 危险标志：
  GHS02,GHS07
• 危险性描述：
  H228,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P210,P261,P305 + P351 + P338

制备方法与用途

硼烷-三甲胺络合物简介

硼烷-三甲胺络合物是一种胺硼烷络合物。这类化合物是一系列白色、非挥发性的盐状晶体，具有优异的选择还原性能，常作为蛋白质的烷化还原试剂。与硼氢化钠相比，它具有的优点包括：温和的还原作用，在广泛的pH值范围内均可使用，并且能较好地溶解于水及有机溶剂。

应用

该化合物还广泛应用于电镀镍工艺中，可制得高纯度的镍膜，其熔点高、耐热性能优异；此外，镍膜硬度大、电阻小、焊接性能好。在印刷电路板的制造过程中也有所应用。同时，部分材料具有储氢能力和高能量密度特性，基于其多方面的独特性能，在化学化工、材料科学、生物医药、环境科学以及航空航天等领域有着广泛的应用前景，并且需求日益增加。

安全信息 类别

有毒物质

毒性分级

高毒

急性毒性

腹腔-大鼠 LD50: 175毫克/公斤；腹腔-小鼠 LD50: 740毫克/公斤

可燃性危险特性

热分解时会排出有毒氮氧化物气体。

储运特性

需存放于通风、低温干燥的库房内，并与氧化剂和酸类分开储存。

灭火剂

可使用水、干粉、干砂、二氧化碳或泡沫灭火剂进行扑救。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-chloropyridin-2-yl)-2-(1-Boc-piperidin-4-yl-methylidene)aminobenzamide 、 Borane,N-dimethylmethanamine (1:1) 在 甲醇 、 氨 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-(5-chloropyridin-2-yl)-2-(piperidin-4-ylmethylamino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Aromatic amides

  摘要：

  本申请涉及公式I的化合物（或其药学上可接受的盐），其制药组合物，以及其作为因子Xa抑制剂的用途，以及其制备过程和中间体。

  公开号：

  US07129245B2

文献信息

• 4-morpholinyl-1H-indoles, pharmaceutical compositions and use
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04699907A1

  公开（公告）日：1987-10-13

  Novel racemic mixtures and optical isomers of 4-morpholinyl-1H-indoles of the formula: ##STR1## wherein R and R.sub.1 are individually selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 4 carbon atoms and R.sub.2 is selected from the group consisting of hydroxymethyl, alkylthiomethyl of 1 to 3 alkyl carbons, cyanomethyl and carboxy optionally esterified with an aliphatic alcohol of 1 to 5 carbon atoms or optionally amidified with an amine of the formula ##STR2## R.sub.3 is alkyl of 1 to 4 carbon atoms and R.sub.4 is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 4 carbon atoms and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having the ability to activate neurons and to protect the same against ischemic or anoxic aggressions.

  4-吗啡啉基-1H-吲哚的新型外消旋混合物和光学异构体的配方如下：其中R和R.sub.1分别选自氢和1至4个碳原子的烷基组成的群，R.sub.2选自羟甲基，1至3个烷基碳的烷基硫甲基，氰甲基和羧基，其可以选择酯化具有1至5个碳原子的脂肪醇或通过式##STR2##的胺酰化而成，其中R.sub.3为1至4个碳原子的烷基，R.sub.4选自氢和1至4个碳原子的烷基组成的群，以及它们的非毒性、药学上可接受的酸盐，具有激活神经元并保护其免受缺血或缺氧侵害的能力。
• Substituted 2-aminotetralins
  申请人：Discovery Therapeutics, Inc.

  公开号：US05430056A1

  公开（公告）日：1995-07-04

  Optically active or racemic compounds are provided having the formula ##STR1## where R.sub.1 is ##STR2## where Y is hydrogen, halogen or C.sub.1 to C.sub.6 linear or branched alkyl; R.sub.6 is C.sub.1 to C.sub.4 linear or branched alkyl; X is oxygen or sulfur; a is an integer from zero to 3; and n is an integer from 1 to 4. The compounds are capable of binding selectively to dopamine D.sub.2 receptors and are useful in treatment of disorders of the central nervous, cardiovascular and endocrine systems, such as intraocular pressure, schizophrenia and Parkinsonism, and for inducing anorexia and weight loss in humans and other mammals.

  提供具有以下公式的光学活性或外消旋化合物 ##STR1## 其中R.sub.1是 ##STR2## 其中Y是氢，卤素或C.sub.1到C.sub.6线性或支链烷基; R.sub.6是C.sub.1到C.sub.4线性或支链烷基; X是氧或硫; a是从零到3的整数; n是从1到4的整数。这些化合物能够选择性地结合到多巴胺D.sub.2受体，并且在治疗中枢神经，心血管和内分泌系统的疾病方面有用，例如眼内压，精神分裂症和帕金森病，并可在人类和其他哺乳动物中引起厌食和减重。
• 2,3-dihydro indoles
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04736042A1

  公开（公告）日：1988-04-05

  Novel racemic mixtures and optical isomers of 4-morpholinyl-1H-indoles of the formula: ##STR1## wherein R and R.sub.1 are individually selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 4 carbon atoms and R.sub.2 is selected from the group consisting of hydroxymethyl, alkylthiomethyl of 1 to 3 alkyl carbons, cyanomethyl and carboxy optionally esterified with an aliphatic alcohol of 1 to 5 carbon atoms or optionally amidified with an amine of the formula ##STR2## R.sub.3 is alkyl of 1 to 4 carbon atoms and R.sub.4 is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 4 carbon atoms and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having the ability to activate neurons and to protect the same against ischemic or anoxic aggressions.

  4-吗啡啉基-1H-吲哚的新型外消旋混合物和光学异构体，其化学式为：##STR1## 其中R和R.sub.1分别选自氢和1至4个碳原子的烷基，R.sub.2选自羟甲基，1至3个烷基碳的烷基硫甲基，氰甲基和羧基，可选择酯化1至5个碳原子的脂肪醇或选择在胺的化学式中选择酰胺化，其中R.sub.3是1至4个碳原子的烷基，R.sub.4选自氢和1至4个碳原子的烷基，以及它们的无毒、药学上可接受的酸盐，具有激活神经元并保护其免受缺血或缺氧侵害的能力。
• METHODS OF TREATING SEROTONIN-MEDIATED DISEASES AND DISORDERS
  申请人：Brown Philip Manton

  公开号：US20090005381A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  Methods are disclosed for treating serotonin-mediated diseases and disorders, which comprise inhibiting tryptophan hydroxylase (TPH) in patients in need thereof.

  本发明公开了治疗与血清素有关的疾病和障碍的方法，包括抑制需要此类治疗的患者中的色氨酸羟化酶（TPH）。
• METHODS OF USING AND COMPOSITIONS COMPRISING TRYPTOPHAN HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：Brown Philip Manton

  公开号：US20090005382A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  Methods and compositions comprising tryptophan hydroxylase inhibitors are disclosed. Particular methods are directed at reducing or avoiding serotonin-mediated adverse effects associated with some drugs.

  本发明涉及使用色氨酸羟化酶抑制剂的方法和组合物。特定的方法旨在减少或避免与某些药物相关的血清素介导的不良反应。