(E,E,E)-1,6-di(4-pyridyl)hexa-1,3,5-triene | 118464-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E,E,E)-1,6-di(4-pyridyl)hexa-1,3,5-triene
• 英文别名: 4-[(1E,3E,5E)-6-pyridin-4-ylhexa-1,3,5-trienyl]pyridine
• CAS: 118464-76-9
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂
• 分子量: 234.301
• InChiKey: KELBNMIGZKCXGR-CRQXNEITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,E,E)-1,6-di(4-pyridyl)hexa-1,3,5-triene 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  α,ω-二（4-吡啶基）多烯的链长依赖性光物理性质：溶剂极性、氢键形成、质子化和 N-烷基化的影响

  摘要：

  在这项研究中，我们研究了溶剂对具有1-5个双键的 α,ω-二（4-吡啶基）多烯 1-5 的光物理性质的影响。溶液的光性能很大程度上取决于共轭链的长度。联吡啶乙烯1的最大吸收 (λ a )在 290 nm 附近观察到，并且随着溶剂极性的增加仅略微红移，而其荧光最大值 (λ f ) 从己烷中的 368 nm 红移到乙腈中的 403 nm。虽然1是中心对称分子，但其荧光能量与 Onsager 溶剂极性函数 f(ε) - f( n 2 ) = (ε - 1)/(2ε + 1)-( n 2呈线性相关 − 1)/(2 n 2  + 1)，表明发射源于分子内电荷转移 (CT) 激发态。例外的是，甲醇中的 λ f从其他非质子溶剂中的波长蓝移到 341 nm。较长多烯 2-5 的荧光溶剂化显色性远不如1显着。在质子化和 N-烷基化后，所有五种化合物的吸收和荧光光谱都在甲醇中发生红移。分别在戊烯5 (73 nm)

  DOI：

  10.1007/s10895-021-02824-y
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 tetraethyl (E)-2-butene-1,4-diphosphonate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以15%的产率得到(E,E,E)-1,6-di(4-pyridyl)hexa-1,3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  Carsky, Petr; Huenig, Siegfried; Stemmler, Ingo, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 2, p. 291 - 304

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses, spectroscopic and molecular quadratic nonlinear optical properties of dipolar ruthenium(ii) complexes of the ligand 1,2-phenylenebis(dimethylarsine)
  作者：Benjamin J. Coe、Josephine L. Harries、James A. Harris、Bruce S. Brunschwig、Simon J. Coles、Mark E. Light、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1039/b409432h

  日期：——

  transition dipole moment, Emax = MLCT energy). MLCT absorption and electrochemical data show that a trans-[Ru(II)Cl(pdma)2]+ centre is considerably less electron-rich than a [Ru(II)(NH3)5]2+ unit. Although the beta0 responses of the pdma complexes are only a little smaller than those of their [Ru(II)(NH3)5]2+ analogues, this result is partly attributable to unexpected changes in the relative mu12 values

  六种新的复合盐反式-[Ru（II）Cl（pdma）2L] [PF6] n [pdma = 1,2-亚苯基双（二甲基ar）; L =（E，E，E）-1,6-双（4-吡啶基）六-1,3,5-三烯（bph），n = 1，5; L ＝ N-甲基-4-[（E）-2-（4-吡啶基）乙烯基]吡啶鎓（Mebpe +），n ＝ 2，7； n ＝ 2，7。L = N-甲基-4-[（E，E）-4-（4-吡啶基）丁-1,3-二烯基]吡啶鎓（Mebpb +），n = 2，8; L = N-甲基-4-[（E，E，E）-6-（4-吡啶基）六-1,3,5-三烯基]吡啶鎓（Mebph +），n = 2，9; L =双（4-吡啶基）乙炔（bpa），n = 1，10; 已经制备了L ＝ N-甲基-4- [2-（4-吡啶基）乙炔基]吡啶鎓（Mebpa +），n ＝ 2、11]。5和7-11的电子吸收光谱显示出强烈的可见金属-配体
• CO-CRYSTALS AND SALTS OF CONTRAST AGENTS AND IMAGING
  申请人：UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20140004051A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  The invention provides co-crystals and salts of contrast agents as well as methods to use and prepare the co-crystals and salts.

  本发明提供对比剂的共晶体和盐，以及使用和制备共晶体和盐的方法。
• Mono- and Bimetallic Bipyridyl Polyene Complexes Containing 17-Electron Molybdenum Mononitrosyl Centers:  Electrochemical, Spectroscopic, and Magnetic Studies
  作者：Sean L. W. McWhinnie、James A. Thomas、Thomas A. Hamor、Christopher J. Jones、Jon A. McCleverty、David Collison、Frank E. Mabbs、Charlie J. Harding、Lesley J. Yellowlees、Michael G. Hutchings

  DOI：10.1021/ic950358+

  日期：1996.1.1

  The monometallic bipyridyl complexes [MoTp*(NO)X(L-L)] [Tp* = HB(3,5-Me(2)C(3)HN(2))(3); L-L = 3,3'-bipyridine, 4,4'-bipyridine, 1,2-bis(4-pyridyl)ethane and X = Cl; L-L = 4,4'-NC5H4(CH=CH)(n)H4C5N, n = 0, 1, 2, 3, 4 (all trans) and X = Cl, I] and their bimetallic counterparts [(NO)MoTp*X}(2)(L-L)] have been synthesized, together with [MoTp*(NO)Cl4-NC5H4CH=CHC(Me)=CHCH=}](2). The single crystal X-ray structure of [MoTp*-(No)Cl}(2)4,4'-NC5H4(CH=CH)(4)H4C5N}] confirms that the polyene chain is in the all-trans configuration and exhibits normal bond length alternation with [r(c-c)-r(c=c)] = 0.092 Angstrom. The Mo-Mo distance is 20.764(3) Angstrom, and the Mo-N(pyridyl) bond distance of 2.196(6) Angstrom indicates a much lower degree of Mo-(N)ligand pi bonding than that found in related amide complexes where Mo-N(amide) distances are typically some 0.3 Angstrom shorter. Cyclic voltammograms of the monometallic complexes contain a single one-electron reduction process, whereas those of the bimetallic complexes contain two one-electron processes. The separation between the two reduction potentials varies almost linearly with polyene chain length from the statistical limit of 36 mV in the bipyridyl dimethyldecapentene derivative to 765 mV in the 4,4'-bipyridyl derivative. The isovalent bimetallic complexes exhibit EPR signals (300 K) which show hyperfine coupling to two equivalent metal centers with J much greater than A and are consistent with the unpaired electrons occupying orbitals which are predominantly metal in character. Magnetic measurements indicate the presence of an antiferromagnetic interaction in [MoTp*(NO)Cl}(2)4,4'-NC5H4-(CH=CH)(4)H4C5N}] with a coupling -2J estimated to be ca. 80 cm(-1) over a distance of ca. 2 nm.
• Woitellier; Launay; Spangler, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 4, p. 758 - 762
  作者：Woitellier、Launay、Spangler

  DOI：——

  日期：——
• CARSKY P.; HUENIG S.; STEMMLER I.; SCHEUTZOW D., LIEBIGS ANN. CHEM., 1980, NO 2, 291-304
  作者：CARSKY P.、 HUENIG S.、 STEMMLER I.、 SCHEUTZOW D.

  DOI：——

  日期：——