[(1,3-Dihydro-benzoimidazol-2-ylidene)-hydrazono]-acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: [(1,3-Dihydro-benzoimidazol-2-ylidene)-hydrazono]-acetic acid
• 英文别名: (2Z)-2-(1H-benzimidazol-2-ylhydrazinylidene)acetic acid
• 化学式: C₉H₈N₄O₂
• 分子量: 204.188
• InChiKey: YIDCVQZEQVYQOL-YHYXMXQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1,3-Dihydro-benzoimidazol-2-ylidene)-hydrazono]-acetic acid 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以36%的产率得到[1,2,4]三联氮基[4,3-a]苯并咪唑-4(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  3-芳基-[1,2,4]三嗪并[4,3-a]苯并咪唑-4（10H）-ones：三环杂芳族衍生物，是一类新的苯并二氮杂receptor受体配体。

  摘要：

  制备了一系列3-取代的[1,2,4]三嗪[4,3-c]苯并咪唑V，并在中央苯并二氮杂pine受体（BzR）上进行了测试。这些化合物被设计为先前描述的N-苄基吲哚基二烯丙基乙二酰胺衍生物IV的刚性类似物。标题化合物V显示出亲和力，该亲和力直接取决于N（10）-H基团和位置3上的芳环的存在。相对于吲哚基二羟乙酰胺，它们中的一些引起了2倍或3倍的高亲和力。导数IV（R = H）。GABA比和[（35）S]-叔丁基环磷酸硫代酸酯结合数据揭示了化合物1c，e，f，j，k的部分反向激动剂/拮抗剂和2c的部分激动剂的功效谱。该最后的化合物被证明可有效拮抗戊四氮诱导的小鼠癫痫发作。

  DOI：

  10.1021/jm991131h
• 作为产物：
  描述：

  乙醛酸 、 2-肼基-1H-1,3-苯并咪唑 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到[(1,3-Dihydro-benzoimidazol-2-ylidene)-hydrazono]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  3-芳基-[1,2,4]三嗪并[4,3-a]苯并咪唑-4（10H）-ones：三环杂芳族衍生物，是一类新的苯并二氮杂receptor受体配体。

  摘要：

  制备了一系列3-取代的[1,2,4]三嗪[4,3-c]苯并咪唑V，并在中央苯并二氮杂pine受体（BzR）上进行了测试。这些化合物被设计为先前描述的N-苄基吲哚基二烯丙基乙二酰胺衍生物IV的刚性类似物。标题化合物V显示出亲和力，该亲和力直接取决于N（10）-H基团和位置3上的芳环的存在。相对于吲哚基二羟乙酰胺，它们中的一些引起了2倍或3倍的高亲和力。导数IV（R = H）。GABA比和[（35）S]-叔丁基环磷酸硫代酸酯结合数据揭示了化合物1c，e，f，j，k的部分反向激动剂/拮抗剂和2c的部分激动剂的功效谱。该最后的化合物被证明可有效拮抗戊四氮诱导的小鼠癫痫发作。

  DOI：

  10.1021/jm991131h

文献信息

• 3-Aryl-[1,2,4]triazino[4,3-<i>a</i>]benzimidazol-4(10<i>H</i>)-ones:  Tricyclic Heteroaromatic Derivatives as a New Class of Benzodiazepine Receptor Ligands
  作者：Giampaolo Primofiore、Federico Da Settimo、Sabrina Taliani、Anna Maria Marini、Concettina La Motta、Ettore Novellino、Giovanni Greco、Marco Gesi、Letizia Trincavelli、Claudia Martini

  DOI：10.1021/jm991131h

  日期：2000.1.1

  A series of 3-substituted [1,2,4]triazino[4,3-c]benzimidazoles V were prepared and tested at the central benzodiazepine receptor (BzR). These compounds were designed as rigid analogues of the previously described N-benzylindolylglyoxylylamide derivatives IV. The title compounds V showed an affinity which depended directly on the presence of the N(10)-H group and an aromatic ring at position 3. Some

  制备了一系列3-取代的[1,2,4]三嗪[4,3-c]苯并咪唑V，并在中央苯并二氮杂pine受体（BzR）上进行了测试。这些化合物被设计为先前描述的N-苄基吲哚基二烯丙基乙二酰胺衍生物IV的刚性类似物。标题化合物V显示出亲和力，该亲和力直接取决于N（10）-H基团和位置3上的芳环的存在。相对于吲哚基二羟乙酰胺，它们中的一些引起了2倍或3倍的高亲和力。导数IV（R = H）。GABA比和[（35）S]-叔丁基环磷酸硫代酸酯结合数据揭示了化合物1c，e，f，j，k的部分反向激动剂/拮抗剂和2c的部分激动剂的功效谱。该最后的化合物被证明可有效拮抗戊四氮诱导的小鼠癫痫发作。