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2-甲氧基-4-甲基-2-戊烯酸甲酯 | 56009-36-0

中文名称
2-甲氧基-4-甲基-2-戊烯酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 2-methoxy-4-methylpent-2-enoate
英文别名
Methyl 2-methoxy-4-methyl-2-pentenoate;methyl (E)-2-methoxy-4-methylpent-2-enoate
2-甲氧基-4-甲基-2-戊烯酸甲酯化学式
CAS
56009-36-0
化学式
C8H14O3
mdl
——
分子量
158.197
InChiKey
IQZPNZPMOMCCKD-FNORWQNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-dimethoxyphosphoryl-2-methoxyacetate异戊醛N,N-二异丙基乙胺lithium chloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 2-甲氧基-4-甲基-2-戊烯酸甲酯 、 (Z)-2-Methoxy-4-methyl-pent-2-enoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    使用醛和有机金属结构单元制备 1,2-二酮衍生物的非氧化序列
    摘要:
    本研究调查了制备 1,2-二酮产品的合成序列。该序列避免了氧化条件,而是采用了可靠的转化,包括霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯和将格氏试剂添加到N-甲基-N-甲氧基 (Weinreb) 酰胺中间体。该反应顺序适用于非对称脂肪族和芳基取代衍生物的合成。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.2c00439
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