5-{6-[(2Z)-2-amino-2-(hydroxyimino)ethyl]-1H-benzimidazol-1-yl}-3-({(1R)-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}oxy)thiophene-2-carboxamide | 929288-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-{6-[(2Z)-2-amino-2-(hydroxyimino)ethyl]-1H-benzimidazol-1-yl}-3-({(1R)-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}oxy)thiophene-2-carboxamide
• 英文别名: 5-[6-[(2E)-2-amino-2-hydroxyiminoethyl]benzimidazol-1-yl]-3-[(1R)-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]thiophene-2-carboxamide
• CAS: 929288-39-1
• 化学式: C₂₃H₂₀F₃N₅O₃S
• 分子量: 503.505
• InChiKey: XVCGHHQCCKDKDB-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{6-[(2Z)-2-amino-2-(hydroxyimino)ethyl]-1H-benzimidazol-1-yl}-3-({(1R)-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}oxy)thiophene-2-carboxamide 在 乙酸酐 、 碳酸氢钠 作用下， 以 溶剂黄146 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到5-(6-{(2Z)-2-[(acetyloxy)imino]-2-aminoethyl}-1H-benzimidazol-1-yl)-3-({(1R)-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}oxy)thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/30366

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-[6-(cyanomethyl)-1H-benzimidazol-1-yl]-3-({(1R)-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}oxy)thiophene-2-carboxamide 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 42.0h， 以94%的产率得到5-{6-[(2Z)-2-amino-2-(hydroxyimino)ethyl]-1H-benzimidazol-1-yl}-3-({(1R)-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}oxy)thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/30366

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Regioselective Process for Preparing Benzimidazole Thiophenes
  申请人：Hornberger Keith

  公开号：US20080249301A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  The present invention provides a process for preparing benzimidazole thiophene compounds of formula (I). Intermediates used in the process are also claimed.

  本发明提供了一种制备式(I)的苯并咪唑噻吩化合物的方法。该方法使用的中间体也被要求。
• REGIOSELECTIVE PROCESS FOR PREPARING BENZIMIDAZOLE THIOPHENES
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1924572B1

  公开（公告）日：2009-12-30