4-[(E)-3-Oxo-3-(4-phenylphenyl)prop-1-enyl]benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4-[(E)-3-Oxo-3-(4-phenylphenyl)prop-1-enyl]benzoic acid
• 化学式: C₂₂H₁₆O₃
• 分子量: 328.367
• InChiKey: JBOMARBJHOHMPU-OVCLIPMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  联苯单乙酮 、 对醛基苯甲酸 在 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 生成 4-[(E)-3-Oxo-3-(4-phenylphenyl)prop-1-enyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  查尔酮抑制萤火虫的生物发光

  摘要：

  查耳酮是指芳族酮和烯酮，它们构成药物发现中各种重要生物化合物的中心核心。此外，萤火虫荧光素酶（Fluc）作为生物发光报告基因已广泛用于生命科学研究和高通量筛选（HTS）。但是，Fluc可能会受到HTS化合物的直接抑制，从而导致“假阳性”的发生。在当前的研究中，我们发现了一系列查尔酮类化合物作为Fluc抑制剂，在体外和体内均具有良好的效力。此外，我们的化合物3i在转基因小鼠中表现出显着的全身抑制作用。酶动力学研究和共晶体结构均表明化合物3i对底物氨基荧光素具有竞争性，而对ATP不具有竞争性。除了，在模拟双荧光素酶报告基因分析中，化合物3i作为有希望的淬灭剂表现出出色的选择性。我们相信我们的研究将有助于提高科学家对Fluc抑制剂的认识，关注偏见的结果，甚至在生命科学研究中扩大生物发光的利用。

  DOI：

  10.1021/acs.analchem.7b00813