(±)-2-(2,2,2-trifluoro-1-(2-methoxy-4,6-dimethylphenyl)-1-(methylamino)ethyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (±)-2-(2,2,2-trifluoro-1-(2-methoxy-4,6-dimethylphenyl)-1-(methylamino)ethyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carbonitrile
• 英文别名: 2-[2,2,2-trifluoro-1-(2-methoxy-4,6-dimethylphenyl)-1-(methylamino)ethyl]-3H-benzimidazole-5-carbonitrile
• 化学式: C₂₀H₁₉F₃N₄O
• 分子量: 388.392
• InChiKey: UCKKPCZNZHKBKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (±)-2-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-(2-methoxy-4,6-dimethylphenyl)ethyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carbonitrile trifluoroacetate 、 甲胺 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 氯仿 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (±)-2-(2,2,2-trifluoro-1-(2-methoxy-4,6-dimethylphenyl)-1-(methylamino)ethyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-BENZYL-BENZIMIDAZOLE COMPLEMENT FACTOR B INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DU FACTEUR B DU COMPLÉMENT À BASE DE 2-BENZYL-BENZIMIDAZOLE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了一种具有化学式（I）的化合物，一种制造本发明化合物的方法以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。

  公开号：

  WO2015066241A1

文献信息

• 2-BENZYL-BENZIMIDAZOLE COMPLEMENT FACTOR B INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：ADAMS Christopher

  公开号：US20160311779A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The present invention provides a compound of formula (I) a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.
• US9676728B2
  申请人：——

  公开号：US9676728B2

  公开（公告）日：2017-06-13
• [EN] POTENT ASGPR-BINDING COMPOUNDS FOR THE DEGRADATION OF IMMUNOGLOBULINS AND OTHER PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS PUISSANTS DE LIAISON À L'ASGPR PERMETTANT LA DÉGRADATION D'IMMUNOGLOBULINES ET D'AUTRES PROTÉINES
  申请人：[en]AVILAR THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2022235699A2

  公开（公告）日：2022-11-10

  Extracellular protein degraders and compositions are provided that have a potent asialoglycoprotein receptor (ASGPR) Binding Ligand bound to an Extracellular Protein Targeting Ligand for the selective degradation of the Target Extracellular Protein, for example immunoglobulinin vivoto treat disorders mediated by the extracellular protein.