3-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-N,N-dimethylpropan-1-amine | 1350816-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-N,N-dimethylpropan-1-amine
• CAS: 1350816-56-6
• 化学式: C₁₂H₁₈BrNO
• 分子量: 272.185
• InChiKey: DQOZBHQPPGRMQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-9-chloro-5H-benzo[b]pyrimido[4,5-d]azepin-6(7H)-one 、 3-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-N,N-dimethylpropan-1-amine 在 吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 tetraphosphorus decasulfide 、 potassium tert-butylate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 9-chloro-2-({3-[3-(dimethylamino)propyl]-4-methoxyphenyl}amino)-5,7-dihydro-6H-pyrimido[5,4-d][1]benzazepine-6-thione hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a Potent and Orally Bioavailable Benzolactam-Derived Inhibitor of Polo-Like Kinase 1 (MLN0905)

  摘要：

  This article describes the discovery of a series of potent inhibitors of Polo-like kinase 1 (PLK1). Optimization of this benzolactam-derived chemical series produced an orally bioavailable inhibitor of PLK1 (12c, MLN0905). In vivo pharmacokinetic-pharmacodynamic experiments demonstrated prolonged mitotic arrest after oral administration of 12c to tumor bearing nude mice. A subsequent efficacy study in nude mice achieved tumor growth inhibition or regression in a human colon tumor (HT29) xenograft model.

  DOI：

  10.1021/jm2011172
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-2-methoxycinnamic acid 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 dipotassium (E)-diazene-1,2-dicarboxylate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.83h， 生成 3-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-N,N-dimethylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a Potent and Orally Bioavailable Benzolactam-Derived Inhibitor of Polo-Like Kinase 1 (MLN0905)

  摘要：

  This article describes the discovery of a series of potent inhibitors of Polo-like kinase 1 (PLK1). Optimization of this benzolactam-derived chemical series produced an orally bioavailable inhibitor of PLK1 (12c, MLN0905). In vivo pharmacokinetic-pharmacodynamic experiments demonstrated prolonged mitotic arrest after oral administration of 12c to tumor bearing nude mice. A subsequent efficacy study in nude mice achieved tumor growth inhibition or regression in a human colon tumor (HT29) xenograft model.

  DOI：

  10.1021/jm2011172