(E)-1-(2,6-difluorophenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(2,6-difluorophenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₁H₁₁F₂NO
• 分子量: 211.211
• InChiKey: ROSHJWFSGZURNS-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((5-amino-1H-1,2,4-triazol-3-yl)amino)benzenesulfonamide 、 (E)-1-(2,6-difluorophenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one 在 溶剂黄146 作用下， 以59 %的产率得到4-((7-(2,6-difluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)amino)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  使用带有磺胺支架的 7-芳基/杂芳基三唑并嘧啶设计、合成和生物学研究选择性人碳酸酐酶 II、IX 和 XII 抑制剂

  摘要：

  基于 7 位修饰的 2-磺胺基[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶骨架，通过高效的收敛性方法制备了新型人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂文库。

  DOI：

  10.1080/14756366.2023.2270180
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯乙酮 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以89 %的产率得到(E)-1-(2,6-difluorophenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  使用带有磺胺支架的 7-芳基/杂芳基三唑并嘧啶设计、合成和生物学研究选择性人碳酸酐酶 II、IX 和 XII 抑制剂

  摘要：

  基于 7 位修饰的 2-磺胺基[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶骨架，通过高效的收敛性方法制备了新型人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂文库。

  DOI：

  10.1080/14756366.2023.2270180

文献信息

• Design, synthesis, and biological investigation of selective human carbonic anhydrase II, IX, and XII inhibitors using 7-aryl/heteroaryl triazolopyrimidines bearing a sulfanilamide scaffold
  作者：Romeo Romagnoli、Tiziano De Ventura、Stefano Manfredini、Erika Baldini、Claudiu T. Supuran、Alessio Nocentini、Andrea Brancale、Roberta Bortolozzi、Lorenzo Manfreda、Giampietro Viola

  DOI：10.1080/14756366.2023.2270180

  日期：2023.12.31

  A novel library of human carbonic anhydrase (hCA) inhibitors based on the 2-sulfanilamido[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine skeleton modified at its 7-position was prepared by an efficient convergent...

  基于 7 位修饰的 2-磺胺基[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶骨架，通过高效的收敛性方法制备了新型人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂文库。