(2R,3S,4S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4-dimethyl-5-triethylsilanyloxy-pentanoic acid methoxy-methyl-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3S,4S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4-dimethyl-5-triethylsilanyloxy-pentanoic acid methoxy-methyl-amide
• 英文别名: (2R,3S,4S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-N-(methoxymethyl)-2,4-dimethyl-5-triethylsilyloxypentanamide
• 化学式: C₂₁H₄₇NO₄Si₂
• 分子量: 433.779
• InChiKey: JKQBBCFGKLVPOL-OTWHNJEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4-dimethyl-5-triethylsilanyloxy-pentanoic acid methoxy-methyl-amide 在 氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 (2R,3S,4S)-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2,4-dimethyl-5-triethylsilanyloxypentanal
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF DISCODERMOLIDE
  [FR] SYNTHESE DU DISCODERMOLIDE

  摘要：

  该发明涉及一种制备discodermolide的过程，用于制备制造discodermolide和discodermolide类似物的中间体，以及在过程中获得的中间体。其中，该过程通过式（IV）的四烯体进行。

  公开号：

  WO2004009574A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxy-2,4-dimethyl-pentanoic acid methoxy-methyl-amide 、 三乙基氯硅烷 在 咪唑 、 2-二甲氨基吡啶 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 (2R,3S,4S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4-dimethyl-5-triethylsilanyloxy-pentanoic acid methoxy-methyl-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF DISCODERMOLIDE
  [FR] SYNTHESE DU DISCODERMOLIDE

  摘要：

  该发明涉及一种制备discodermolide的过程，用于制备制造discodermolide和discodermolide类似物的中间体，以及在过程中获得的中间体。其中，该过程通过式（IV）的四烯体进行。

  公开号：

  WO2004009574A1