1-[1-(Oxan-2-yl)pyrazol-3-yl]pyrrolidine-3,4-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-[1-(Oxan-2-yl)pyrazol-3-yl]pyrrolidine-3,4-diol
• 英文别名: 1-[1-(oxan-2-yl)pyrazol-3-yl]pyrrolidine-3,4-diol
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃O₃
• 分子量: 253.301
• InChiKey: XTORMGAXNRROTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1-(Oxan-2-yl)pyrazol-3-yl]pyrrolidine-3,4-diol 在 sodium azide 、 15-冠醚-5 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[1-(Oxan-2-yl)pyrazol-3-yl]pyrrolidine-3,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂的化合物，这些化合物在ATP结合位点包含一个半胱氨酸残基。该发明还提供了包含一种或多种蛋白激酶抑制剂化合物的药用可接受组合物，以及使用所述组合物治疗癌症和癌的方法。

  公开号：

  WO2014144737A1
• 作为产物：
  描述：

  3-nitro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazole 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 氢气 、 铁粉 、 氯化铵 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-[1-(Oxan-2-yl)pyrazol-3-yl]pyrrolidine-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂的化合物，这些化合物在ATP结合位点包含一个半胱氨酸残基。该发明还提供了包含一种或多种蛋白激酶抑制剂化合物的药用可接受组合物，以及使用所述组合物治疗癌症和癌的方法。

  公开号：

  WO2014144737A1

文献信息

• Substituted pyrido[2,3-d]pyrimidines as inhibitors of protein kinases
  申请人：Celgene CAR LLC

  公开号：US10618902B2

  公开（公告）日：2020-04-14

  The present invention provides substituted pyrido[2,3-d]pyrimidine compounds useful as inhibitors of protein kinases, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了可用作蛋白激酶抑制剂的取代吡啶并[2,3-d]嘧啶化合物、其药学上可接受的组合物以及使用方法。
• HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Celgene CAR LLC

  公开号：EP2968337B1

  公开（公告）日：2021-07-21
• US9663524B2
  申请人：——

  公开号：US9663524B2

  公开（公告）日：2017-05-30