N-(5-(4-(benzylamino)-5-chloropyrrolo[1,2-b]pyridazin-2-yl)pyridin-3-yl)methanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(5-(4-(benzylamino)-5-chloropyrrolo[1,2-b]pyridazin-2-yl)pyridin-3-yl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-[5-[4-(benzylamino)-5-chloropyrrolo[1,2-b]pyridazin-2-yl]pyridin-3-yl]methanesulfonamide
• 化学式: C₂₀H₁₈ClN₅O₂S
• 分子量: 427.914
• InChiKey: KVUNZIXLPVZSLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-(4-(benzylamino)-5-chloropyrrolo[1,2-b]pyridazin-2-yl)pyridin-3-yl)methanesulfonamide 、 苯硼酸 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 、 potassium carbonate 、 5-(4-(benzylamino)-5-phenylpyrrolo[1,2-b]pyridazin-2-yl)-N-(tert-butyl)pyridine-3-sulfonamide 在 醋酸钯 作用下， 生成 N-(5-(4-(benzylamino)-5-phenylpyrrolo[1,2-b]pyridazin-2-yl)pyridin-3-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRIDAZINES AS POTASSIUM ION CHANNEL INHIBITORS

  摘要：

  化合物公式为（I），其中A，R1，R3和R24的描述如下。这些化合物可用作钾通道功能的抑制剂，并用于治疗心律失常，IKur相关疾病和其他离子通道功能介导的疾病。

  公开号：

  US20160016961A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-aminopyridin-3-yl)-N-benzyl-5-chloropyrrolo[1,2-b]pyridazin-4-amine 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以40%的产率得到N-(5-(4-(benzylamino)-5-chloropyrrolo[1,2-b]pyridazin-2-yl)pyridin-3-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIDAZINES AS POTASSIUM ION CHANNEL INHIBITORS
  [FR] PYRROLOPYRIDAZINES SERVANT D'INHIBITEURS DES CANAUX IONIQUES POTASSIQUES

  摘要：

  式(I)的化合物，其中A、R1、R3和R24如本文所述。这些化合物可用作钾通道功能的抑制剂，用于治疗心律失常、IKur相关疾病以及其他由离子通道功能介导的疾病。

  公开号：

  WO2014143607A1

文献信息

• US9458164B2
  申请人：——

  公开号：US9458164B2

  公开（公告）日：2016-10-04