(2S,3R)-2-((4-acetamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)methyl)butane-1,3-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2S,3R)-2-((4-acetamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)methyl)butane-1,3-diol
• 英文别名: (2S,3R)-2-((4-Acetamido-2-oxo-pyrimidin-1(2H)-yl)methyl)butane-1,3-diol；N-[1-[(2S,3R)-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)butyl]-2-oxopyrimidin-4-yl]acetamide
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O₄
• 分子量: 255.274
• InChiKey: MCMMQEBSXSYPKI-APPZFPTMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-2-((4-acetamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)methyl)butane-1,3-diol 在 吡啶 、 二异丙基铵盐四氮唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2S,3R)-1-(bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)-2-((4-acetamido-2-oxo-pyrimidin-1(2H)-yl)methyl)butan-3-yl 2-cyanoethyl N,N-diisopropylphosphoramidite
  参考文献：
  名称：

  US2014/275508

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R,3R)-2-[(benzyloxy)methyl]-3-(tert-butyldimethylsiloxy)butyrate 在 吡啶 、 咪唑 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 氢气 、 sodium methylate 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 、 4-氯苯基二氯磷酸酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 131.0h， 生成 (2S,3R)-2-((4-acetamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)methyl)butane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  US2014/275508

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Artificial nucleic acids
  申请人：Elitech Holding B.V.

  公开号：US09169256B2

  公开（公告）日：2015-10-27

  Artificial nucleosides including 2-methyl-nucleobase-substituted butane-1,3-diol nucleosides are disclosed. Four different stereoisomers of such nucleosides are possible. Oligonucleotides made up of the artificial nucleosides form homoduplexes of greater stability than DNA duplexes and have a reduced ability to hybridize to DNA or RNA.

  本发明公开了包括2-甲基-核碱基取代丁烷-1,3-二醇核苷在内的人工核苷。这种核苷有四种不同的立体异构体。由这种人工核苷组成的寡核苷酸形成的同源双链比DNA双链更稳定，并且具有较低的与DNA或RNA杂交的能力。
• US20140275508A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US9169256B2
  申请人：——

  公开号：US9169256B2

  公开（公告）日：2015-10-27
• US2014/275508
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——