5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine
• 英文别名: 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine
• 化学式: C₁₂H₁₆BF₃N₂O₂
• 分子量: 288.08
• InChiKey: RPYGHSFLMWIFBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine 、 sodium perborate tetrahydrate 、 乙酸乙酯 在 Brine 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 6-amino-2-(trifluoromethyl)pyridin-3-ol (92 mg, 25%)的产率得到6-amino-2-(trifluoromethyl)pyridin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  N-acyl-N′-(pyridin-2-yl) ureas and analogs exhibiting anti-cancer and anti-proliferative activities

  摘要：

  本文描述了I式化合物，通过抑制c-FMS（CSF-1R）、c-KIT和/或PDGFR激酶，可在治疗癌症、自身免疫性疾病和代谢性骨疾病方面发挥作用。这些化合物还可用于治疗其他由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病。

  公开号：

  US09382228B2
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-6-三氟甲基-2-氨基吡啶 、 联硼酸频那醇酯 、 potassium acetate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 乙酸乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine (100% yield assumed)的产率得到5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  N-acyl-N′-(pyridin-2-yl) ureas and analogs exhibiting anti-cancer and anti-proliferative activities

  摘要：

  本文描述了I式化合物，通过抑制c-FMS（CSF-1R）、c-KIT和/或PDGFR激酶，可在治疗癌症、自身免疫性疾病和代谢性骨疾病方面发挥作用。这些化合物还可用于治疗其他由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病。

  公开号：

  US09382228B2

文献信息

• US20140275080A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• N-acyl-N′-(pyridin-2-yl) ureas and analogs exhibiting anti-cancer and anti-proliferative activities
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US09382228B2

  公开（公告）日：2016-07-05

  Described are compounds of Formula I which find utility in the treatment of cancer, autoimmune diseases and metabolic bone disorders through inhibition of c-FMS (CSF-1R), c-KIT, and/or PDGFR kinases. These compounds also find utility in the treatment of other mammalian diseases mediated by c-FMS, c-KIT, or PDGFR kinases.

  本文描述了I式化合物，通过抑制c-FMS（CSF-1R）、c-KIT和/或PDGFR激酶，可在治疗癌症、自身免疫性疾病和代谢性骨疾病方面发挥作用。这些化合物还可用于治疗其他由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病。