3-(4-(3-Chloropropylsulfonyl)-2-fluorophenoxy)-1-(1-(3-isopropyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)piperidin-4-yl)pyrrolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-(3-Chloropropylsulfonyl)-2-fluorophenoxy)-1-(1-(3-isopropyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)piperidin-4-yl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 3-[4-(3-chloropropylsulfonyl)-2-fluorophenoxy]-1-[1-(3-propan-2-yl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)piperidin-4-yl]pyrrolidin-2-one
• 化学式: C₂₃H₃₀ClFN₄O₄S₂
• 分子量: 545.1
• InChiKey: NWCMMBDROARXML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(3-Chloropropylsulfonyl)-2-fluorophenoxy)-1-(1-(3-isopropyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)piperidin-4-yl)pyrrolidin-2-one 、 、 水 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 乙腈 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以to yield 3-(4-(cyclopropylsulfonyl)-2-fluorophenoxy)-1-(1-(3-isopropyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)piperidin-4-yl)pyrrolidin-2-one (0.0247 g, 0.0486 mmol, 26.5% yield)的产率得到3-(4-(Cyclopropylsulfonyl)-2-fluorophenoxy)-1-(1-(3-isopropyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)piperidin-4-yl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  US20140256756A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-(3-chloropropylthio)-2-fluorophenoxy)-1-(1-(3-isopropyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)piperidin-4-yl)pyrrolidin-2-one 、 间氯过氧苯甲酸 、 水 在 乙酸乙酯 、 sodium hydroxide 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to yield 3-(4-(3-chloropropylsulfonyl)-2-fluorophenoxy)-1-(1-(3-isopropyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)piperidin-4-yl)pyrrolidin-2-one (0.10 g, 7.8%)的产率得到3-(4-(3-Chloropropylsulfonyl)-2-fluorophenoxy)-1-(1-(3-isopropyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)piperidin-4-yl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  US20140256756A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US20140256756A1
  申请人：——

  公开号：——

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