2-((5R,7R,10S)-10-((S)-sec-butyl)-7-isopropyl-12-((R)-1-methylpiperidin-2-yl)-3,9,12-trioxo-8-propyl-4-oxa-2,8,11-triazadodecan-5-yl)thiazole-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-((5R,7R,10S)-10-((S)-sec-butyl)-7-isopropyl-12-((R)-1-methylpiperidin-2-yl)-3,9,12-trioxo-8-propyl-4-oxa-2,8,11-triazadodecan-5-yl)thiazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[(1R,3R)-4-methyl-1-(methylcarbamoyloxy)-3-[[(2S,3S)-3-methyl-2-[[(2R)-1-methylpiperidine-2-carbonyl]amino]pentanoyl]-propylamino]pentyl]-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
• 化学式: C₂₈H₄₇N₅O₆S
• 分子量: 581.777
• InChiKey: WJIPNAKAWDHQCB-VFMKGFAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl 1-(2-amino-3-(4-nitrophenyl)propyl)cyclopropanecarboxylate 、 2-((5R,7R,10S)-10-((S)-sec-butyl)-7-isopropyl-12-((R)-1-methylpiperidin-2-yl)-3,9,12-trioxo-8-propyl-4-oxa-2,8,11-triazadodecan-5-yl)thiazole-4-carboxylic acid 以to yield methyl 1-((S)-2-(2-((5R,7R,10S)-10-((S)-sec-butyl)-7-isopropyl-12-((R)-1-methylpiperidin-2-yl)-3,9,12-trioxo-8-propyl-4-oxa-2,8,11-triazadodecan-5-yl)thiazole-4-carboxamido)-3-(4-nitrophenyl)propyl)-cyclopropanecarboxylate (Ib-4)的产率得到methyl 1-((S)-2-(2-((5R,7R,10S)-10-((S)-sec-butyl)-7-isopropyl-12-((R)-1-methylpiperidin-2-yl)-3,9,12-trioxo-8-propyl-4-oxa-2,8,11-triazadodecan-5-yl)thiazole-4-carboxamido)-3-(4-nitrophenyl)propyl)-cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  TUBULYSIN ANALOGS AND METHODS OF MAKING AND USE

  摘要：

  公式（I）中R1，R2R3，R4，R5，R6，R7和Y的定义如下，是抗有丝分裂剂，可以与靶向基团结合后用于癌症治疗的tubulysin类似物。

  公开号：

  US20160130299A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Thiazolecarboxylic acid, 2-[(1R,3R)-1-hydroxy-4-methyl-3-[[(2S,3S)-3-methyl-2-[[[(2R)-1-methyl-2-piperidinyl]carbonyl]amino]-1-oxopentyl]propylamino]pentyl]-, methyl ester 在 吡啶 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-((5R,7R,10S)-10-((S)-sec-butyl)-7-isopropyl-12-((R)-1-methylpiperidin-2-yl)-3,9,12-trioxo-8-propyl-4-oxa-2,8,11-triazadodecan-5-yl)thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Tubulysin compounds, methods of making and use

  摘要：

  管素化合物，其公式为(I) 其中R1、R2、R3a、R3b、R4、R5、W和n如本文所述定义，是一类抗有丝分裂剂，可用于癌症治疗，特别是当它们与靶向部分结合时。

  公开号：

  US09382289B2

文献信息

• Tubulysin analogs and methods of making and use
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US10077287B2

  公开（公告）日：2018-09-18

  Tubulysin analogs of the formula (I) where R1, R2 R3, R4, R5, R6, R7, and Y are as defined herein, are anti-mitotic agents that can be used in the treatment of cancer, especially when conjugated to a targeting moiety.

  式 (I) 的 Tubulysin 类似物 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7 和 Y 如本文所定义，是可用于治疗癌症的抗有丝分裂剂，尤其是与靶向分子共轭时。
• TUBULYSIN COMPOUNDS, METHODS OF MAKING AND USE
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2956173B1

  公开（公告）日：2017-03-29
• US8980824B2
  申请人：——

  公开号：US8980824B2

  公开（公告）日：2015-03-17
• US9109008B2
  申请人：——

  公开号：US9109008B2

  公开（公告）日：2015-08-18
• US9382289B2
  申请人：——

  公开号：US9382289B2

  公开（公告）日：2016-07-05