2-[2-Amino-5-(3-{[4-(4-propyl-piperazin-1-ylmethyl)-3-trifluoromethyl-phenylcarbamoyl]-methyl}-phenylethynyl)-pyrimidin-4-yl]-1-methyl-4-oxo-1,4,6,7-tetrahydro-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-Amino-5-(3-{[4-(4-propyl-piperazin-1-ylmethyl)-3-trifluoromethyl-phenylcarbamoyl]-methyl}-phenylethynyl)-pyrimidin-4-yl]-1-methyl-4-oxo-1,4,6,7-tetrahydro-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-[2-amino-5-[2-[3-[2-oxo-2-[4-[(4-propylpiperazin-1-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)anilino]ethyl]phenyl]ethynyl]pyrimidin-4-yl]-1-methyl-4-oxo-6,7-dihydropyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylate
• 化学式: C₄₂H₄₇F₃N₈O₄
• 分子量: 784.9
• InChiKey: MBWPIOCIYVHUBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-Amino-5-(3-{[4-(4-propyl-piperazin-1-ylmethyl)-3-trifluoromethyl-phenylcarbamoyl]-methyl}-phenylethynyl)-pyrimidin-4-yl]-1-methyl-4-oxo-1,4,6,7-tetrahydro-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylic acid tert-butyl ester 、 1,4-二氧六环 在 Ammonia methanol dichloromethane 作用下， 以 二氯甲烷 、 盐酸 为溶剂， 反应 1.0h， 以The title compound (0.06 g, 74%) was obtained as white solid的产率得到2-{3-[2-Amino-4-(1-methyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-2-yl)-pyrimidin-5-ylethynyl]-phenyl}-N-[4-(4-propyl-piperazin-1-ylmethyl)-3-trifluoromethyl-phenyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIMIDINYL AND PYRIDINYL-PYRROLOPYRIDINONES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及取代的嘧啶基和吡啶基吡咯吡啶酮化合物，其调节蛋白激酶活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病中特别有用，特别是RET家族激酶。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的制药组合物以及利用含有这些化合物的制药组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20150299192A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-amino-5-ethynyl-pyrimidin-4-yl)-1-methyl-4-oxo-1,4,6,7-tetrahydro-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylicacid tert-butyl ester 、 2-(3-iodo-phenyl)-N-[4-(4-propyl-piperazin-1-ylmethyl)-3-trifluoromethyl-phenyl]-acetamide 、 在 碘化亚铜 、 双三苯基磷二氯化钯 氩 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 Ammonia methanol dichloromethane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以The title product (0.10 g, 49%) was obtained as yellowish solid的产率得到2-[2-Amino-5-(3-{[4-(4-propyl-piperazin-1-ylmethyl)-3-trifluoromethyl-phenylcarbamoyl]-methyl}-phenylethynyl)-pyrimidin-4-yl]-1-methyl-4-oxo-1,4,6,7-tetrahydro-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIMIDINYL AND PYRIDINYL-PYRROLOPYRIDINONES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及取代的嘧啶基和吡啶基吡咯吡啶酮化合物，其调节蛋白激酶活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病中特别有用，特别是RET家族激酶。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的制药组合物以及利用含有这些化合物的制药组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20150299192A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINYL AND PYRIDINYL-PYRROLOPYRIDINONES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINYL ET PYRIDINYL-PYRROLOPYRIDINONES SUBSTITUÉS, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2014072220A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates to substituted pyrimidinyl- and pyridinylpyrrolopyridinone compounds which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular RET family kinases. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions containing these compounds.

  本发明涉及替代嘧啶基和吡啶基吡咯吡啶酮化合物，这些化合物调节蛋白激酶的活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病，特别是 RET 家族激酶方面具有用途。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用含有这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。
• US9604980B2
  申请人：——

  公开号：US9604980B2

  公开（公告）日：2017-03-28
• SUBSTITUTED PYRIMIDINYL AND PYRIDINYL-PYRROLOPYRIDINONES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.r.l.

  公开号：US20150299192A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention relates to substituted pyrimidinyl- and pyridinylpyrrolopyridinone compounds which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular RET family kinases. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions containing these compounds.

  本发明涉及取代的嘧啶基和吡啶基吡咯吡啶酮化合物，其调节蛋白激酶活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病中特别有用，特别是RET家族激酶。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的制药组合物以及利用含有这些化合物的制药组合物治疗疾病的方法。