N-{1-[7-benzenesulfonyl-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]piperidin-4-ylmethyl}-4-tert-butylbenzamide | 1607005-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{1-[7-benzenesulfonyl-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]piperidin-4-ylmethyl}-4-tert-butylbenzamide
• 英文别名: N-{1-[7-Benzenesulfonyl-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-piperidin-4-ylmethyl}-4-tert-butyl-benzamide；N-[[1-[7-(benzenesulfonyl)-6-(1-methylpyrazol-4-yl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]piperidin-4-yl]methyl]-4-tert-butylbenzamide
• CAS: 1607005-61-7
• 化学式: C₃₃H₃₇N₇O₃S
• 分子量: 611.768
• InChiKey: DLAVADUOCLVHBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{1-[7-benzenesulfonyl-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]piperidin-4-ylmethyl}-4-tert-butylbenzamide 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以68.7%的产率得到4-tert-butyl-N-{1-[6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]piperidin-4-ylmethyl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON

  摘要：

  公开号：

  WO2014064131A3
• 作为产物：
  描述：

  N-[1-(7-benzenesulfonyl-6-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-4-ylmethyl]-4-tert-butylbenzamide 、 1-甲基-1H-吡唑-4-硼酸 、 potassium carbonate 、 乙二醇二甲醚 在 四(三苯基膦)钯 水 、 Sodium sulfate-III 、 crude material 、 silica 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give title compound (85 mg, 58% yield) as a white solid的产率得到N-{1-[7-benzenesulfonyl-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]piperidin-4-ylmethyl}-4-tert-butylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE

  摘要：

  该申请公开了符合通用式I的化合物，其中所有变量的定义如本文所述，这些化合物可以抑制Btk。本文所披露的化合物有助于调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病。这些化合物还有助于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎。同时公开了含有通用式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。

  公开号：

  US20150284394A1