2,2'-Dichloro-4-isothiocyanatobiphenyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-Dichloro-4-isothiocyanatobiphenyl
• 英文别名: 2-chloro-1-(2-chlorophenyl)-4-isothiocyanatobenzene
• 化学式: C₁₃H₇Cl₂NS
• 分子量: 280.2
• InChiKey: OXWCSINXEGDAFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰胺 、 sodium methylate 、 2,2'-Dichloro-4-isothiocyanatobiphenyl 、 碘甲烷 在 氩 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 21.25h， 以Obtained 675 mg (59%) of (Z)-methyl N′-cyano-N-(2,2′-dichlorobiphenyl-4-yl)carbamimidothioate as a white solid的产率得到(Z)-methyl N'-cyano-N-(2,2'-dichlorobiphenyl-4-yl)carbamimidothioate
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明公开了I式化合物：其中I式中的变量如本文所述。还公开了包含这种化合物的药物组合物，以及使用I式化合物在预防或治疗HCV感染方面的方法。

  公开号：

  US20160000760A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二氯联苯-4-胺 、 N,N'-硫羰基二咪唑 、 在 氩 、 二氯甲烷 、 hexanes 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.37h， 以Obtained 956 mg (74%) of 2,2′-dichloro-4-isothiocyanatobiphenyl as a clear, colorless oil的产率得到2,2'-Dichloro-4-isothiocyanatobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明公开了I式化合物：其中I式中的变量如本文所述。还公开了包含这种化合物的药物组合物，以及使用I式化合物在预防或治疗HCV感染方面的方法。

  公开号：

  US20160000760A1

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014135495A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The present invention discloses compounds of Formula I: wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明公开了化合物的结构式I：其中结构式I中的变量如本文所述。还公开了含有这些化合物的药物组合物，以及使用结构式I中的化合物预防或治疗HCV感染的方法。
• [EN] PYRIDOPYRIMIDINE OR PYRIMIDOPYRIMIDINE COMPOUND, PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIDOPYRIMIDINE OU DE PYRIMIDOPYRIMIDINE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION DE CELUI-CI
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA

  公开号：WO2014135028A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  本发明属于药物化学领域。具体而言，本发明涉及一种如下通式（I）所示的吡啶并嘧啶或嘧啶并嘧啶类化合物或其异构体或其药学上可接受的盐、酯、前药或溶剂合物，其制备方法，药物组合物及其在制备mTOR抑制剂中的用途。该类化合物或其药物组合物作为mTOR抑制剂可用于治疗由PI3K-AKT-mTOR信号通路功能失调而导致的疾病或病症。
• US9693997B2
  申请人：——

  公开号：US9693997B2

  公开（公告）日：2017-07-04
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20160000760A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention discloses compounds of Formula I: wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明公开了I式化合物：其中I式中的变量如本文所述。还公开了包含这种化合物的药物组合物，以及使用I式化合物在预防或治疗HCV感染方面的方法。