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5-((S)-2-tert-butoxycarbonyl-2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-2-[(E)-tert-butoxycarbonylimino]-imidazolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-((S)-2-tert-butoxycarbonyl-2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-2-[(E)-tert-butoxycarbonylimino]-imidazolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-[(2S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]-4,5-dihydroimidazole-1-carboxylate
5-((S)-2-tert-butoxycarbonyl-2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-2-[(E)-tert-butoxycarbonylimino]-imidazolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
——
化学式
C25H44N4O8
mdl
——
分子量
528.646
InChiKey
VGOHEZACDKYYCJ-LYKKTTPLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    145
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

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文献信息

  • Methods for producing a depsipeptide
    申请人:NovoBiotic Pharmaceuticals, LLC
    公开号:US10414800B2
    公开(公告)日:2019-09-17
    The present invention relates generally to novel depsipeptides, to methods for the preparation of these novel depsipeptides, to pharmaceutical compositions comprising the novel depsipeptides; and to methods of using the novel depsipeptides to treat or inhibit various disorders.
    本发明一般涉及新型去肽类化合物、这些新型去肽类化合物的制备方法、包含这些新型去肽类化合物的药物组合物;以及使用这些新型去肽类化合物治疗或抑制各种疾病的方法。
  • Synthesis and biological evaluation of [18F](2S,4S)4-(3-fluoropropyl) arginine as a tumor imaging agent
    作者:Renbo Wu、Song Liu、Yajing Liu、Yuli Sun、Xuebo Cheng、Yong Huang、Zequn Yang、Zehui Wu
    DOI:10.1016/j.ejmech.2019.111730
    日期:2019.12
    Designing novel F-18-labeled amino acid derivatives for targeted amino acid transporters is an attractive strategy for the development of therapeutic and diagnostic agents for cancer therapy. In this work, we have developed a novel 3-fluoropropyl analog of arginine, namely, (2S,4S)4-[F-18]FRPArg, [F-18]1, to be used as a probe for studying arginine metabolism. Optically pure and labeled with F-18 and F-19, (2S,4S)4-(3-fluoropropyl)arginine was synthesized and isolated in high radiochemical purity (>95%). In vitro uptake assays in human MCF-7 cells revealed that [F-18]1 enters cells mainly via sodium-independent cationic amino acid transporters and was inhibited >62% by arginine. [F-18]1 showed a high cellular uptake of 7.3 +/- 0.24% and 6.07 +/- 03% uptake/100 mg protein after incubation in MCF-7 and MDA-MB-231 cells for 120 min, respectively. In vivo biodistribution studies demonstrated that [F-18]1 provided high tumor uptake and high tumor to muscle ratios (5:1 at the 30 and 60 min time points). In vivo PET imaging studies demonstrated tumor-specific uptake in nude mice bearing MCF-7 breast tumors with an excellent tumor-to-muscle ratio. These results suggest that [F-18]1 is a promising tracer for clinical breast cancer imaging and may be used to diagnose and monitor diseases that are associated with arginine metabolism. (C) 2019 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
  • NOVEL DEPSIPEPTIDE AND USES THEREOF
    申请人:Novobiotic Pharmaceuticals, LLC
    公开号:EP2925772B1
    公开(公告)日:2018-02-07
  • US9163065B2
    申请人:——
    公开号:US9163065B2
    公开(公告)日:2015-10-20
  • US9402878B2
    申请人:——
    公开号:US9402878B2
    公开(公告)日:2016-08-02
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