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4-(((1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)thio)methyl)benzonitrile

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(((1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)thio)methyl)benzonitrile
英文别名
4-[(1-Phenylbenzimidazol-2-yl)sulfanylmethyl]benzonitrile
4-(((1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)thio)methyl)benzonitrile化学式
CAS
——
化学式
C21H15N3S
mdl
——
分子量
341.436
InChiKey
HGEBNOOYTPRPGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    66.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    对取代苯并咪唑衍生物生物活性的新见解:从抗 HIV 活性到靶向 hnRNP M 的细胞迁移抑制的再利用
    摘要:
    药物再利用是一种杰出的药物开发方法,可以节省大量时间和金钱。基于我们之前成功地将化合物BMMP从抗 HIV-1 治疗重新用于抗癌转移活性,我们采用相同的技术重新利用苯并咪唑衍生物,将MM-1视为先导化合物。广泛的构效关系 (SAR) 研究提供了三种有前途的化合物,MM-1d、MM-1h和MM-1j,它们以与BMMP 类似的方式抑制细胞迁移。这些化合物抑制 CD44 mRNA 的表达,而只有MM-1h进一步抑制上皮-间充质转化 (EMT) 标记 zeb 1 的 mRNA 表达。使用苯并咪唑代替BMMP中的甲基嘧啶导致对异质核核糖核蛋白 (hnRNP) M 蛋白的更好亲和力和更高的抗细胞迁移活性。总之,我们的研究确定了超过BMMP对 hnRNP M的亲和力并具有抗 EMT 活性的新试剂,这使得它们值得未来的关注和优化。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2023.117294
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文献信息

  • New insight into the bioactivity of substituted benzimidazole derivatives: Repurposing from anti-HIV activity to cell migration inhibition targeting hnRNP M
    作者:Mohamed O. Radwan、Tsugumasa Toma、Yuiichi Arakaki、Masahiro Kamo、Naoya Inoue、Ryoko Koga、Masami Otsuka、Hiroshi Tateishi、Mikako Fujita
    DOI:10.1016/j.bmc.2023.117294
    日期:2023.5
    distinguished approach for drug development that saves a great deal of time and money. Based on our previous successful repurposing of a compound BMMP from anti-HIV-1 therapy to anti-cancer metastatic activity, we adopted the same techniques for repurposing benzimidazole derivatives considering MM-1 as a lead compound. An extensive structure–activity relationship (SAR) study afforded three promising compounds
    药物再利用是一种杰出的药物开发方法,可以节省大量时间和金钱。基于我们之前成功地将化合物BMMP从抗 HIV-1 治疗重新用于抗癌转移活性,我们采用相同的技术重新利用苯并咪唑衍生物,将MM-1视为先导化合物。广泛的构效关系 (SAR) 研究提供了三种有前途的化合物,MM-1d、MM-1h和MM-1j,它们以与BMMP 类似的方式抑制细胞迁移。这些化合物抑制 CD44 mRNA 的表达,而只有MM-1h进一步抑制上皮-间充质转化 (EMT) 标记 zeb 1 的 mRNA 表达。使用苯并咪唑代替BMMP中的甲基嘧啶导致对异质核核糖核蛋白 (hnRNP) M 蛋白的更好亲和力和更高的抗细胞迁移活性。总之,我们的研究确定了超过BMMP对 hnRNP M的亲和力并具有抗 EMT 活性的新试剂,这使得它们值得未来的关注和优化。
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