5-氯-2-硝基苯基异氰酸酯 | 302912-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氯-2-硝基苯基异氰酸酯
• 英文名称: 4-chloro-2-isocyanato-1-nitrobenzene
• 英文别名: 5-Chloro-2-nitrophenyl isocyanate
• CAS: 302912-24-9
• 化学式: C₇H₃ClN₂O₃
• mdl: MFCD01863682
• 分子量: 198.565
• InChiKey: PZXSOFNXVDXRLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35-37 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定，应避免与强氧化剂和水分直接接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S26,S36
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2929109000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-硝基苯基异氰酸酯 在 叠氮基三甲基硅烷 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0~95.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 88.0h， 生成 N-(4-chloro-2-(5-oxo-4,5-dihydro-1H-tetrazol-1-yl)phenyl)-2-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLCARBOXAMIDES AND USES THEREOF
  [FR] ARYLCARBOXAMIDES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及的化合物具有以下结构式（I）：或其药学上可接受的盐、溶剂或该盐的溶剂。结构式（I）的化合物是NOX4的抑制剂，可用于治疗纤维化疾病，如硬皮病；肺部疾病，如肺纤维化，包括特发性肺纤维化（IPF）；心脏疾病，如缺血性心脏病、瓣膜性心脏病和高血压性心脏病、糖尿病性心肌病和高血压；肝脏疾病，如肝硬化；肾脏疾病，如进行性肾脏疾病肾小球肾炎和糖尿病肾病；眼部疾病，如糖尿病视网膜病变；皮肤或皮下疤痕，如瘢痕、粘连、肥厚性瘢痕或美容瘢痕；或作为胰腺癌的辅助治疗或抗纤维化剂，通过减少结缔组织基质密度来增加化疗药物的渗透性。

  公开号：

  WO2017192304A1

文献信息

• Macrolide Antibiotics
  申请人：ALIHODZIC Sulejman

  公开号：US20060211636A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention relates to 11,12 γ lactone ketolides of formula (I) wherein R, R 1 , R 2 , R 3 are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

  本发明涉及式(I)的11,12-γ内酯酮类化合物，其中R、R1、R2、R3如定义所述，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，以及其制备方法和在人或动物体内治疗或预防系统性或局部细菌感染的用途。
• Urea Derivative
  申请人：Kurata Hitoshi

  公开号：US20070249620A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention relates to a urea derivative or a pharmacologically acceptable salt thereof having an excellent DGAT inhibitory effect. A urea derivative having the formula: [wherein R 1 is a C 6 -C 10 aryl group which may be independently mono- to pentasubstituted by a group selected from Substituent Group a or others; R is a C 6 -C 10 aryl group which may be independently mono- to pentasubstituted by a group selected from Substituent Group a or others; E is a group having the formula (II) or the formula (III) (wherein R 3 is a hydrogen atom or others; R 4 and R 5 , which are the same or different, are a hydrogen atom or others; X and U, which are the same or different, are a group represented by the formula CH or others; m and n, which are the same or different, are I or another number) or others; and A is a group represented by the formula —NH—C(═O)— or others], or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种具有出色DGAT抑制作用的脲衍生物或其药理学上可接受的盐。其中，该脲衍生物具有以下公式：[式中，R1是C6-C10芳基，可以独立地被来自置换基团a或其他的基团单独到五重取代；R是C6-C10芳基，可以独立地被来自置换基团a或其他的基团单独到五重取代；E是具有公式（II）或公式（III）的基团（其中，R3是氢原子或其他；R4和R5相同或不同，是氢原子或其他；X和U相同或不同，是由公式CH或其他表示的基团；m和n相同或不同，是I或其他数字）或其他；A是由公式—NH—C(═O)—或其他表示的基团]，或其药理学上可接受的盐。
• Verfahren zur Herstellung von Mischtrimerisaten organischer Isocyanate, die nach dem Verfahren erhaltenen Mischtrimerisate, sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Polyurethanen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0078991A2

  公开（公告）日：1983-05-18

  Ein neues Verfahren zur Herstellung von Mischtrimerisaten durch zumindest teilweise Trimerisierung der isocyanatgruppen von mindestens zwei organischen isocyanaten einer im Sinne der Trimerisierungsreaktion unterschiedlichen Reaktivität in Gegenwart von Trimerisierungskatalysatoren und gegebenenfalls Abbruch der Trimerisierungsreaktion beim jeweils erwünschten Trimerisierungsgrad, wobei man die weniger reaktive Isocyanatkomponente vorlegt, anschließend in Gegenwart des Katalysators unter Trimerisierung von mindestens 0,1 % der lsocyanatgruppen anpolymerisiert und schließlich dem so erhaltenen Reaktionsgemisch die höherreaktive Isocyanatkomponente zudosiert, die nach diesem Verfahren erhaltenen Mischtrimerisate, sowie die Verwendung der nach diesem Verfahren erhaltenen, freie Isocyanatgruppen aufweisenden Mischtrimerisate, gegebenenfalls in mit Blockierungsmittel für organische Polyisocyanate blockierter Form. als Ausgangsmaterial zur Herstellung von Polyurethankunststoffen.

  一种制备混合三聚异氰酸酯的新工艺，通过在三聚催化剂存在下，对至少两种反应性不同的有机异氰酸酯的异氰酸酯基团进行至少部分三聚反应，必要时，在分别达到所需的三聚程度时终止三聚反应，引入反应性较低的异氰酸酯组分、然后在催化剂存在下进行聚合反应，至少有 0.1% 的异氰酸酯基团发生三聚反应，最后将活性较高的异氰酸酯组分加入到由此获得的反应混合物中，通过此工艺获得混合三聚异氰酸酯，并使用通过此工艺获得的混合三聚异氰酸酯，其中含有游离异氰酸酯基团，可选择使用有机多异氰酸酯封端剂封端。作为生产聚氨酯塑料的起始原料。
• UREA DERIVATIVE
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1764360A1

  公开（公告）日：2007-03-21

  The present invention relates to a urea derivative or a pharmacologically acceptable salt thereof having an excellent DGAT inhibitory effect. A urea derivative having the formula: [wherein R1 is a C6-C10 aryl group which may be independently mono- to pentasubstituted by a group selected from Substituent Group a or others; R2 is a C6-C10 aryl group which may be independently mono- to pentasubstituted by a group selected from Substituent Group a or others; E is a group having the formula (II) or the formula (III) (wherein R3 is a hydrogen atom or others; R4 and R5, which are the same or different, are a hydrogen atom or others; X and U, which are the same or different, are a group represented by the formula CH or others; m and n, which are the same or different, are 1 or another number) or others; and A is a group represented by the formula -NH-C(=O)- or others], or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种脲衍生物或其药理上可接受的盐，具有极佳的 DGAT 抑制作用。一种脲衍生物具有以下式子： [其中 R1 是 C6-C10 芳基，可独立地被选自取代基 a 或其它的基团一至五取代；R2 是 C6-C10 芳基，可独立地被选自取代基 a 或其它的基团一至五取代；E 是具有式(II)或式(III)的基团（其中 R3 是氢原子或其它；R4和R5相同或不同，为氢原子或其它；X和U相同或不同，为式CH代表的基团或其它；m和n相同或不同，为1或其它数字）或其它；以及A为式-NH-C(=O)-代表的基团或其它]，或其药理学上可接受的盐。
• DE2041986
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——