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5-氯-2-丙-2-氧基苯甲醛 | 28396-34-1

中文名称
5-氯-2-丙-2-氧基苯甲醛
中文别名
5-氯-2-异丙氧基苯甲醛
英文名称
2-Isopropoxy-5-chlorobenzaldehyde
英文别名
5-Chloro-2-isopropoxybenzaldehyde;5-chloro-2-propan-2-yloxybenzaldehyde
5-氯-2-丙-2-氧基苯甲醛化学式
CAS
28396-34-1
化学式
C10H11ClO2
mdl
MFCD03422443
分子量
198.649
InChiKey
VILJSXLMSJSWNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2913000090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氯-2-丙-2-氧基苯甲醛 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium bromide 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    光驱动炔烃宝石加氢:Hoveyda–Grubbs 催化剂的分子内方法
    摘要:
    在 [(NHC)(η 6 -聚伞花烃)RuCl 2 ]存在下,内部炔烃的光驱动宝石氢化生成离散的钌卡宾络合物。当应用于适当设计的烯炔底物时,由此形成的反应性中间体将在复分解闭环中与束缚的烯烃结合,同时分裂出Hoveyda-Grubbs型络合物作为二级卡宾。这种用于烯烃复分解的经典催化剂的非常规方法可与现有方法相媲美,因为它安全、短、不含膦,并且使用现成的起始材料。
    DOI:
    10.1002/hlca.202200133
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴丙烷5-氯代水杨醛potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以78.82 %的产率得到5-氯-2-丙-2-氧基苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    AUTOPHAGY INDUCING COMPOUNDS AND USES THEREOF
    摘要:
    The present invention relates to compounds of formula (I) or a salt, stereoisomer, tautomer or N-oxide thereof. Furthermore, the present invention relates to compounds of formula (I), or a salt, stereoisomer tautomer or N-oxide thereof, which are suitable for inducing and/ or stimulating the process of autophagy, as well as compounds of formula (I) for use in medicine and the treatment of autophagy- related diseases or conditions.
    公开号:
    WO2024105007A1
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文献信息

  • Comparison of different reducing systems in the synthesis of functionally substituted benzylamines from alkyl aryl ketones and aromatic aldehydes
    作者:D. M. Musatov、E. V. Starodubtseva、O. V. Turova、D. V. Kurilov、M. G. Vinogradov、A. K. Rakishev、M. I. Struchkova
    DOI:10.1134/s1070428010070110
    日期:2010.7
    Different synthetic approaches to functionally substituted benzylamines were examined: reductive amination of alkyl aryl ketones and reduction of aromatic aldehyde oximes. The most efficient procedures were used to prepare a series of previously unknown hydroxy-, alkoxy-, and halogen-substituted benzylamines.
    研究了功能性取代的苄胺的不同合成方法:烷基芳基酮的还原胺化和芳族醛的还原。最有效的方法用于制备一系列先前未知的羟基,烷氧基和卤素取代的苄胺
  • SPIROINDOLINONE DERIVATIVES
    申请人:Chen Li
    公开号:US20080009486A1
    公开(公告)日:2008-01-10
    The present invention relates to spiroindolinone derivatives of the formula and their enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 , are as herein described. The compounds have utility as antiproliferative agents, especially, as anticancer agents.
    本发明涉及公式中的spiroindolinone衍生物及其对映体和药学上可接受的盐和酯,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如所述。这些化合物具有作为抗增殖剂的功效,特别是作为抗癌剂的功效。
  • Spiroindolinone derivatives
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US07495007B2
    公开(公告)日:2009-02-24
    The present invention relates to spiroindolinone derivatives of the formula and their enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8, are as herein described. The compounds have utility as antiproliferative agents, especially, as anticancer agents.
    本发明涉及公式的spiroindolinone衍生物及其对映体和药学上可接受的盐和酯,其中R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7和R8如本文所述。这些化合物具有作为抗增殖剂的效用,特别是作为抗癌剂的效用。
  • RUTHENIUM COMPLEX LIGAND, RUTHENIUM COMPLEX, CARRIED RUTHENIUM COMPLEX CATALYST AND THE PREPARING METHODS AND THE USE THEREOF
    申请人:Zannan Scitech Co., Ltd.
    公开号:EP1905777B2
    公开(公告)日:2018-06-27
  • US7495007B2
    申请人:——
    公开号:US7495007B2
    公开(公告)日:2009-02-24
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